第 1 頁：練習題

第 2 頁：參考答案

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　　醫(yī)院藥品的檢驗

　　一、A1

　　1、容量瓶的使用錯誤的是

　　A、容量瓶不能加熱，也不能盛放熱溶液

　　B、若長期不用，磨口塞處應涂以凡士林密封保存

　　C、溶液定量稀釋時，用移液管或吸量管準確移取一定體積的濃溶液，直接放入容量瓶，然后加溶劑至刻度線，混勻即可

　　D、容量瓶只能用來配制溶液，不能用來貯存溶液

　　E、容量瓶在使用前先要檢查其是否漏水

　　2、滴定管使用錯誤的是

　　A、裝滴定液之前，要用該滴定液蕩洗滴定管2～3次

　　B、平行測定幾份樣品時，每次滴定都應從0.00開始

　　C、滴定完畢，滴定管內(nèi)的溶液應從滴定管的上端倒回原試劑瓶中

　　D、若酸式滴定管活塞不滑潤、轉(zhuǎn)動不靈活或漏水，應在活塞上涂凡士林

　　E、滴定管處理完畢，即可將滴定液倒入管內(nèi)，不能借助其他容器(如漏斗、燒杯等)

　　3、滴定管使用操作錯誤的是

　　A、滴定前檢漏和涂凡士林

　　B、裝滴定液前需要滴定液蕩洗

　　C、酸式滴定管應該使橡皮管向上彎曲排氣

　　D、讀數(shù)前需要稍等1-2分鐘

　　E、常量滴定管可估讀到小數(shù)點后2位

　　4、酸式滴定管

　　A、下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過程中溶液的流出速度

　　B、用于裝酸性或具有還原性的滴定液

　　C、用于裝堿性或具有氧化性的滴定液

　　D、下端用橡皮管連接一個帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內(nèi)裝有一個玻璃珠，用以堵住液流

　　E、均為棕色滴定管

　　5、玻璃儀器保管方法正確的是

　　A、滴定管洗凈后置于防塵的盒中

　　B、移液管洗凈后置于移液管架上

　　C、長期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡士林，然后墊紙，用皮筋拴好活塞保存

　　D、需長期保存的磨口儀器要在塞間涂上凡士林，以密封

　　E、移液管洗凈后置于防塵的盒中

　　6、玻璃儀器的干燥方法錯誤的是

　　A、不急用的儀器在洗凈后可置于干燥處，任其自然干燥

　　B、玻璃儀器可用電吹風機吹干

　　C、試管可以直接用火烤干

　　D、稱量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷卻并保存

　　E、容量瓶、移液管等要求容積標準的量器，應盡量置于干燥箱中快速加熱干燥

　　7、玻璃儀器的洗滌方法錯誤的是

　　A、分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗

　　B、移液管和吸量管若無明顯油污，可先用自來水洗凈，或用肥皂水或洗滌劑潤洗

　　C、無污物時，可直接用自來水清洗后，再用純化水沖洗3次

　　D、使用自來水或純化水洗滌時，應遵守少量多次的原則，且每次都將水瀝干，以提高效率

　　E、滴定管如果無明顯油污，可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗

　　8、可用洗衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗的玻璃儀器是

　　A、玻璃垂熔漏斗

　　B、容量瓶

　　C、移液管

　　D、燒杯

　　E、滴定管

　　9、玻璃儀器洗干凈的標準是

　　A、透明

　　B、不含異物

　　C、掛水珠

　　D、不掛水珠

　　E、無色

　　10、下列玻璃儀器需要使用待測溶液潤洗的是

　　A、量瓶

　　B、移液管

　　C、比色皿

　　D、滴定管

　　E、燒杯

　　11、下列玻璃儀器不能用毛刷刷洗的是

　　A、量瓶

　　B、移液管

　　C、比色皿

　　D、滴定管

　　E、燒杯

　　12、滴定液配制或使用錯誤的是

　　A、鹽酸滴定液(0.1mol/L)配制時，先用移液管精密量取9.0ml濃鹽酸，移入1000ml容量瓶中

　　B、氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)配制時，應取澄清的飽和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷純化水至500ml

　　C、滴定液一般使用有效期為6個月，過期應重新標定。當標定與使用時的室溫之差超過10℃，應加溫度補正值，或重新標定

　　D、配制滴定液(0.1mol/L)1000ml，需要精密稱取基準硝酸銀試劑16.987g，置燒杯中，硝酸銀摩爾質(zhì)量為169.87

　　E、硝酸銀滴定液(0.1mol/L)配制時，應用臺秤稱取分析純硝酸銀4.9g，置于500ml棕色細口瓶中

　　13、電子分析天平的使用方法錯誤的是

　　A、稱量方法包括直接稱量法、間接稱量法、減重稱量法和固定質(zhì)量稱量法

　　B、天平應安放在室溫均勻的室內(nèi)，避免震動、潮濕、陽光直接照射

　　C、稱重物必須干凈，過冷和過熱的物品都不能在天平上稱量

　　D、取放物品應戴手套

　　E、若用硫酸紙稱量藥物，先將硫酸紙的重量歸零

　　14、關于分析天平敘述不正確的是

　　A、分析天平的靈敏度是指在天平盤上增加1mg質(zhì)量所引起天平讀數(shù)變化的量

　　B、實際工作中常用靈敏度的倒數(shù)-分度值(感量)來表示天平的靈敏程度

　　C、萬分之一分析天平的靈敏度為10分度/mg

　　D、十萬分之一分析天平分度值(感量)為0.1mg/分度

　　E、使用前接通電源，按下歸零鍵使天平讀數(shù)為“0.0000”

　　15、關于溶液配制正確的是

　　A、易水解的固體試劑須先用少量濃酸或濃堿使之溶解，然后加水稀釋至所需刻度

　　B、配制好的氫氧化鈉溶液應轉(zhuǎn)移至洗凈的磨口試劑瓶中貯存

　　C、KMnO4、Na2S2O2、AgNO3、NaOH等溶液應置棕色瓶中密閉，于陰涼暗處保存

　　D、配制好的溶液若要長期貯存在容量瓶、錐形瓶等容器中時，應用封口膜密封，于陰涼暗處保存，以防止揮發(fā)、分解

　　E、一般溶液的配制步驟為稱量和量取、溶解、貯藏

　　16、基準試劑指的是

　　A、參加反應時，按反應式定量地進行，沒有副反應的化學試劑

　　B、是指具有專門用途的試劑，例如色譜分析用試劑(如高效液相色譜專用試劑)、核磁共振分析用試劑、光譜純試劑等

　　C、實驗室中普遍使用的試劑

　　D、常用于直接配制和標定標準溶液的化學試劑

　　E、質(zhì)量分數(shù)≥99.9%的試劑

　　17、藥品檢驗中化學分析法通常使用的試劑是

　　A、化學純試劑

　　B、分析純試劑

　　C、優(yōu)級純試劑

　　D、專用試劑

　　E、基準試劑

　　18、關于高效液相色譜儀的結構和使用錯誤的是

　　A、典型的高效液相色譜儀的基本組成為：貯液器-輸液泵-進樣器-色譜柱-檢測器-記錄儀(工作站)

　　B、測定完畢后，用規(guī)定的溶劑沖洗泵和柱子→并將流速逐漸降為“0” →依次關閉泵、柱溫箱、檢測器和電腦開關→關閉ups電源開關→拔下電源插頭

　　C、所用溶劑必須符合色譜法試劑使用條件

　　D、流動相需經(jīng)脫氣、過濾后方可使用

　　E、色譜系統(tǒng)的適用性試驗通常包括理論板數(shù)、分離度、吸收系數(shù)、峰面積或峰高、校正因子和拖尾因子等指標

　　19、根據(jù)下列實驗，判斷正確的是精密稱取對乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml，溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，采用紫外-可見分光光度法，在257nm的波長處測定吸光度為0.594，按對乙酰氨基酚的吸收系數(shù)為715計算，即得

　　A、對乙酰氨基酚的含量是100.7%

　　B、本實驗用的是紫外分光光度法中的吸光度法

　　C、對乙酰氨基酚的含量是98.9%

　　D、本實驗用的是紫外分光光度法中的對照品比較法

　　E、對乙酰氨基酚的含量是100.3%

　　20、關于紫外分光光度法敘述錯誤的是

　　A、紫外分光光度法是藥物含量測定中較為常用的方法

　　B、紫外分光光度法分為對照品比較法和吸收系數(shù)法

　　C、紫外分光光度計主要由光源、單色光器、吸收池、檢測器、顯示器等五個部件構成

　　D、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可見光區(qū)使用1cm石英吸收池，紫外光區(qū)使用1cm玻璃吸收池

　　E、紫外分光光度計按其光學系統(tǒng)可分為單波長分光光度計和雙波長分光光度計

　　21、關于滴定分析法敘述正確的是

　　A、藥物制劑含量測定通常采用滴定分析法

　　B、維生素C片劑和注射液的含量測定應在堿性條件下進行

　　C、滴定分析法屬于制劑通則檢查項目

　　D、利用維生素C具有很強的還原性，維生素C片劑和注射液可用0.05mol/L碘滴定液進行滴定分析

　　E、維生素C注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，可導致含量測定結果偏低，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾

　　22、關于重(裝)量差異敘述錯誤的是

　　A、用于片劑、膠囊劑等制劑檢查

　　B、屬于制劑通則檢查項目

　　C、凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進行重量差異檢查

　　D、是藥典中片劑、膠囊劑、合劑、糖漿劑等制劑通則檢查項目

　　E、系指按規(guī)定方法測定每片(粒)的重量與平均片重之間的差異程度

　　23、pH測定標準緩沖溶液的配制及貯存不正確的是

　　A、將配制完成的標準緩沖溶液轉(zhuǎn)移到洗凈并干燥好的試劑瓶中，貼好標簽，標簽上標注標準緩沖溶液的名稱、pH、配制時間和配制人員姓名

　　B、緩沖溶液須用帶蓋的棕色試劑瓶保存，密封，陰涼暗處放置

　　C、在常溫下保存和使用標準緩沖溶液時，應避免太陽直射

　　D、保存1周以上時，應放置在冰箱的冷藏室內(nèi)(4～10℃)

　　E、緩沖溶液的保存和使用時間不得超過3個月

　　24、某供試品的PH在4.5左右，要準確測定其PH需要選用的校正儀器緩沖液PH正確的是

　　A、4.8，7.8

　　B、3.5，9.5

　　C、1.5，3.5

　　D、3.5，6.5

　　E、4.5，6.5

　　25、下列測定項目不屬于藥品的檢查項目的是

　　A、干燥失重

　　B、pH

　　C、重(裝)量差異

　　D、無菌

　　E、薄層色譜鑒別

　　26、關于pH測定法敘述不正確的是

　　A、測定電極目前常使用復合pH電極

　　B、復合電極由兩個同心玻璃管構成，外管為常規(guī)的玻璃電極，內(nèi)管為參比電極

　　C、復合電極通常是由玻璃電極與銀-氯化銀電極或玻璃電極與甘汞電極組合而成

　　D、是檢查藥物中酸堿雜質(zhì)的一種方法

　　E、屬于一般雜質(zhì)檢查項目

　　27、對減壓干燥法敘述正確的是

　　A、壓力應控制在30mmHg以下，溫度一般為80℃

　　B、干燥溫度一般為105℃

　　C、屬于一般雜質(zhì)檢查項下的檢測方法

　　D、適用于受熱較穩(wěn)定的藥物

　　E、適用于熔點低、受熱穩(wěn)定及難去除水分的藥物

　　28、根據(jù)下列實驗數(shù)據(jù)計算本品的干燥失重應為

　　干燥至恒重的稱量瓶重：28.9232g

　　干燥前總重(稱量瓶+藥品)：29.9493g

　　干燥至恒重的總重(干燥至恒重的稱量瓶+藥品)：29.9464g

　　A、0.27%

　　B、0.28%

　　C、0.29%

　　D、1.00%

　　E、0.99%

　　29、取樣品與諾氟沙星對照品適量，分別加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(15：10：3)為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點的熒光與位置應與對照品溶液主斑點的熒光與位置相同。對下列檢測方法判斷不正確的是

　　A、應對樣品和對照品分離度的一致性，進行判斷

　　B、本檢測方法為薄層色譜鑒別法

　　C、本檢測可用自制薄層板完成

　　D、本檢測采用的是對照品法

　　E、應考察靈敏度、比移值(Rf)、分離效能等指標是否符合規(guī)定

　　30、自制薄層板的活化條件為

　　A、110℃活化30分鐘

　　B、105℃活化30分鐘

　　C、120℃活化20分鐘

　　D、120℃活化50分鐘

　　E、110℃活化60分鐘

　　31、常用硅膠板硅膠與CMC-Na(5%水溶液)的比例是

　　A、1:1

　　B、1:2

　　C、1:3

　　D、2:1

　　E、3:1

　　32、下列藥品的鑒別方法不屬于試管反應的是

　　A、硫酸-亞硝酸鈉反應

　　B、甲醛-硫酸反應

　　C、芳香第一胺反應

　　D、濾紙片反應

　　E、重氮化-偶合反應

　　33、苯巴比妥的鑒別反應包括

　　A、硫酸-亞硝酸鈉反應、中和反應

　　B、硫酸-亞硝酸鈉反應、甲醛-硫酸反應

　　C、甲醛-硫酸反應、中和反應

　　D、芳香第一胺反應和水解反應

　　E、重氮化-偶合反應和硫酸-亞硝酸鈉反應

　　34、某一批藥品的總件數(shù)是225件，藥品檢驗需要取樣數(shù)是

　　A、每件取樣

　　B、16件

　　C、9件

　　D、18件

　　E、5件

　　二、B

　　1、A.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過程中溶液的流出速度

　　B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗

　　C.用于裝堿性或具有還原性的滴定液

　　D.用于裝堿性或具有氧化性的滴定液

　　E.洗凈后置于防塵的盒中

　　<1> 、堿式滴定管

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、移液管

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、錐形瓶

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.BR

　　B.AR

　　C.CR

　　D.CP

　　E.GR

　　<1> 、優(yōu)級純化學試劑的英文標志是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、分析純化學試劑的英文標志是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、化學純化學試劑的英文標志是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A.基準氫氧化鈉

　　B.基準無水碳酸鈉

　　C.基準對氨基苯磺酸

　　D.基準鄰苯二甲酸氫鉀

　　E.基準氯化鈉

　　<1> 、硝酸銀滴定液標定基準物為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、鹽酸滴定液標定基準物為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、氫氧化鈉滴定液標定基準物為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

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