藥物應用的藥動學基礎
一、A1
1、欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài),可采取的給藥方式是
A、單次靜脈注射給藥
B、單次口服給藥
C、多次靜脈注射給藥
D、多次口服給藥
E、首先靜脈注射一個負荷劑量,然后恒速靜脈滴注
2、下列不需要進行治療藥物監(jiān)測的藥物是
A、治療指數(shù)低的藥物
B、血藥濃度不能預測藥理作用強度的藥物
C、藥物體內(nèi)過程個體差異大的藥物
D、肝、腎或胃腸功能不良的患者
E、具有非線性藥動學特性的藥物
3、可以采用首次給藥負荷劑量的藥物類型是
A、超快速消除類藥物
B、快速消除類藥物
C、中速消除類藥物
D、慢速消除類藥物
E、超慢速消除類藥物
4、非線性動力學特征敘述錯誤的是
A、給藥劑量與血藥濃度不成正比關系
B、藥物半衰期保持不變
C、給藥劑量與AUC不成正比關系
D、藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化
E、容量限制過程的飽和,會受其他需要相同酶或載體系統(tǒng)藥物的競爭性影響
5、在非線性動力學方程中,用于反映酶或載體系統(tǒng)的催化或轉(zhuǎn)運能力的參數(shù)是
A、Km/Vm
B、Vm/Km
C、Km/Vm
D、Km
E、Vm
6、單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2/h,清除該藥99%需要的時間是
A、6h
B、12.5h
C、23h
D、26h
E、46h
7、關于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度,下列敘述正確的是
A、是(C∞)max與(C∞)min的算術平均值
B、在一個劑量間隔內(nèi)(τ時間內(nèi))血藥濃度曲線下面的面積除以間隔時間τ所得的商
C、是(C∞)max與(C∞)min的幾何平均值
D、是(C∞)max除以2所得的商
E、與(C∞)max與(C∞)min無關
8、某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后,其體內(nèi)藥量為原來的
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、1/16
E、1/32
9、非線性動力學參數(shù)中兩個最重要的常數(shù)是
A、K,k
B、Km,V
C、K,V
D、K,Cl
E、Km,Vm
10、但是模型靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表觀分布容積V為
A、20L
B、4ml
C、30L
D、4L
E、15L
11、關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是
A、k0是零級滴注速度
B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度 Css與k0成正比
C、穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變
D、欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個半衰期
E、靜脈滴注前同時靜注一個k0/k的負荷劑量,可使血藥濃度一開始就達穩(wěn)態(tài)
二、B
1、
<1> 、表示單室模型,多劑量靜脈注射給藥后的穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、表示單室模型,多劑量靜脈注射給藥后的穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、表示非線性藥動學方程的是
A、
B、
C、
D、
E、
2、
<1> 、表示單室模型,單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、表示單室模型,單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、表示單室模型,單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律
A、
B、
C、
D、
E、
3、A.超快速消除類藥物
B.快速消除類藥物
C.中速消除類藥物
D.慢速消除類藥物
E.超慢速消除類藥物
<1> 、t1/2≤1h
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、t1/2=1~4h
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、t1/2=4~8h
A、
B、
C、
D、
E、
4、A.維持劑量減至正常劑量的2/3~1/2
B.維持劑量減至正常劑量的l/5~1/2
C.給藥間隔延長至正常間隔的5-10倍
D.給藥間隔縮短至正常間隔的2-5倍
E.維持劑量增至正常劑量的1.5~2倍
(腎功能損害患者劑量調(diào)整的經(jīng)驗方法)
<1> 、腎功能輕度障礙
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、腎功能中度障礙
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、腎功能重度障礙
A、
B、
C、
D、
E、
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