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　　非口服藥物的吸收

　　一、A1

　　1、下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述，錯(cuò)誤的是

　　A、所有的注射給藥都沒(méi)有吸收過(guò)程

　　B、水溶液型注射液藥物釋放最快

　　C、注射部位血流狀態(tài)影響吸收

　　D、大分子藥物主要經(jīng)淋巴吸收

　　E、分子小的藥物主要通過(guò)毛細(xì)血管吸收

　　2、若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成靜脈注射劑，其劑量應(yīng)

　　A、增加，因?yàn)樯镉行越档?/P>

　　B、增加，因?yàn)楦文c循環(huán)減低

　　C、減少，因?yàn)樯镉行愿?/P>

　　D、減少，因?yàn)榻M織分布更多

　　E、維持不變

　　3、藥物經(jīng)皮吸收是指

　　A、藥物通過(guò)表皮到達(dá)真皮層起效

　　B、藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

　　C、藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用

　　D、藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)

　　E、藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)人體內(nèi)的過(guò)程

　　4、靜脈注射的縮寫(xiě)是

　　A、iv

　　B、ia

　　C、ic

　　D、sc

　　E、im

　　5、只適用于診斷和過(guò)敏性試驗(yàn)的注射方法是

　　A、靜脈注射

　　B、肌肉注射

　　C、動(dòng)脈注射

　　D、腹腔注射

　　E、皮內(nèi)注射

　　6、各種注射劑中藥物的釋放速率最慢的是

　　A、水溶液

　　B、油混懸液

　　C、水混懸液

　　D、O/W乳劑

　　E、W/O乳劑

　　7、關(guān)于口腔黏膜給藥的敘述錯(cuò)誤的是

　　A、避免了肝臟的首過(guò)作用

　　B、不受胃腸道pH和酶系統(tǒng)的破壞

　　C、主要分為頰黏膜吸收和舌下黏膜吸收

　　D、舌下黏膜的滲透能力比頰黏膜差

　　E、頰黏膜有利于多肽、蛋白質(zhì)類(lèi)藥物吸收，有利于控釋制劑釋放

　　8、下列給藥方式安全性高，可隨時(shí)停止用藥的是

　　A、靜脈注射

　　B、口服給藥

　　C、肺部給藥

　　D、肌肉注射

　　E、皮膚給藥

　　9、下列關(guān)于直腸給藥敘述錯(cuò)誤的是

　　A、避免胃腸道刺激

　　B、減少肌肉注射的耐受性

　　C、吸收比口服慢

　　D、距肛門(mén)口6cm時(shí)可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)

　　E、直腸藥物吸收有兩條途徑

　　10、口腔黏膜藥物滲透性能順序?yàn)?/P>

　　A、舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜

　　B、頰黏膜>舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜

　　C、頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜>舌下黏膜

　　D、牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜>舌下黏膜

　　E、舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜

　　11、基質(zhì)促進(jìn)皮膚水合作用的能力為

　　A、油脂性基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>水溶性基質(zhì)

　　B、油脂性基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>水溶性基質(zhì)

　　C、水溶性基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>油脂性基質(zhì)

　　D、水溶性基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>油脂性基質(zhì)

　　E、水溶性基質(zhì)>油脂性基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>O/W型基質(zhì)

　　12、以下關(guān)于透過(guò)皮膚吸收給藥的敘述錯(cuò)誤的是

　　A、藥物的分子量與吸收成反比

　　B、藥物在吸收部位的濃度越大吸收速度越快

　　C、藥物的脂溶性越強(qiáng)越利于吸收

　　D、未解離的分子型藥物更易透過(guò)表皮

　　E、皮膚的水合作用一般可促進(jìn)藥物吸收

　　13、以下注射給藥存在首過(guò)效應(yīng)的是

　　A、鞘內(nèi)注射

　　B、肌肉注射

　　C、靜脈注射

　　D、腹腔注射

　　E、動(dòng)脈注射

　　14、關(guān)于影響口腔黏膜吸收的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

　　A、藥物在口腔的吸收一般為被動(dòng)擴(kuò)散

　　B、遵循pH分配假說(shuō)

　　C、解離型的藥物容易被吸收

　　D、角質(zhì)化的部位透過(guò)性較低

　　E、頰黏膜屏障層最厚

　　15、下列屬于透皮吸收促進(jìn)劑的是

　　A、四氯化碳

　　B、氯仿

　　C、醋酸乙酯

　　D、丙二醇

　　E、石油醚

　　16、藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是

　　A、角質(zhì)層

　　B、透明層

　　C、真皮層

　　D、皮下脂肪組織

　　E、網(wǎng)狀層

　　17、影響鼻黏膜給藥因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

　　A、主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程

　　B、脂溶性藥物易于吸收

　　C、帶負(fù)電荷的藥物容易透過(guò)

　　D、分子量越大吸收越差

　　E、未解離型藥物吸收好

　　18、關(guān)于眼部給藥敘述錯(cuò)誤的是

　　A、角膜吸收起局部作用

　　B、結(jié)膜吸收起全身作用

　　C、小分子藥物吸收快

　　D、表面張力小的藥物吸收快

　　E、親脂性越高，藥物越容易透過(guò)角膜

　　二、B

　　1、A.氣管

　　B.支氣管與細(xì)支氣管

　　C.肺部

　　D.口腔

　　E.心臟

　　關(guān)于不同大小藥物粒子的到達(dá)部位

　　<1> 、大于10μm的粒子

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、2～10μm的粒子

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、2～3μm的粒子

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.口服給藥

　　B.肺部吸入給藥

　　C.經(jīng)皮全身給藥

　　D.靜脈注射給藥

　　E.A、B和C選項(xiàng)

　　<1> 、有首過(guò)效應(yīng)的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、沒(méi)有吸收過(guò)程的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、控制釋藥的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、起效速度同靜脈注射的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

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