第 1 頁:試題 |
第 2 頁:答案 |
一、A1
1、
【正確答案】 B
【答案解析】 二氫黃酮是黃酮2,3-位雙鍵加氫還原的產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)中交叉共軛體系被破壞。
2、
【正確答案】 A
【答案解析】 常見的化合物有黃芩中主要抗菌、消炎有效成分黃芩苷,該成分也是中成藥“雙黃連注射液”的主要活性成分。
3、
【正確答案】 A
【答案解析】 7-或4′-羥基酸性最強(qiáng),5-羥基會與4-羰基形成分子內(nèi)氫鍵,使此酚羥基不易電離出氫質(zhì)子,所以酸性最弱。
4、
【正確答案】 B
【答案解析】 黃酮、黃酮醇、二氫黃酮類化合物鹽酸-鎂粉反應(yīng)呈陽性;查耳酮、兒茶素?zé)o該顏色反應(yīng);異黃酮除少數(shù)例外,也不顯色。
5、
【正確答案】 D
【答案解析】 花色素以離子形式存在,具有鹽的通性,故極性較強(qiáng)。
6、
【正確答案】 A
【答案解析】 γ-吡喃環(huán)上的1-氧原子,因有未共用電子對,故表現(xiàn)微弱的堿性,可與強(qiáng)無機(jī)酸,如濃硫酸、鹽酸等生成鹽。
7、
【正確答案】 B
【答案解析】 引入羥基,水溶性增加,羥基甲基化后脂溶性增加。
8、
【正確答案】 A
【答案解析】 鹽酸-鎂粉(或鋅粉)反應(yīng):多數(shù)黃酮、黃酮醇、二氫黃酮和二氫黃酮醇類化合物顯橙紅至紫紅色,少數(shù)顯紫色至藍(lán)色。
9、
【正確答案】 A
【答案解析】一般,多糖苷比單糖苷水溶性大,3-羥基苷比相應(yīng)的7-羥基苷水溶性大,這主要是由于3位碳上的糖基與4位羰基的立體障礙,使分子平面性較差所致。
10、
【正確答案】 B
【答案解析】具有3-羥基或5-羥基的黃酮類化合物均可與二氯氧化鋯反應(yīng)生成黃色絡(luò)合物,但5-羥基黃酮生成的絡(luò)合物不穩(wěn)定,加入枸櫞酸后黃色會顯著褪色。
11、
【正確答案】 B
【答案解析】鹽酸-鎂粉(或鋅粉)反應(yīng):為鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反應(yīng)。多數(shù)黃酮、黃酮醇、二氫黃酮和二氫黃酮醇類化合物顯橙紅至紫紅色,少數(shù)顯紫色至藍(lán)色,當(dāng)B環(huán)上有-OH或-OCH3取代時,呈現(xiàn)的顏色亦即隨之加深。但查耳酮、兒茶素類則無該顯色反應(yīng)。異黃酮類除少數(shù)例外,也不顯色。
由于花青素及查耳酮等在濃鹽酸酸性下也會發(fā)生色變,故需預(yù)先作空白對照實驗。
12、
【正確答案】 D
【答案解析】 黃酮其酚羥基酸性強(qiáng)弱順序依次為:7,4′-二OH>7或4′-OH>一般酚OH>5-OH。
13、
【正確答案】 C
【答案解析】四氫硼鈉(鉀)反應(yīng):NaBH4是對二氫黃酮(醇)類化合物專屬性較高的一種還原劑。與二氫黃酮(醇)類化合物反應(yīng)產(chǎn)生紅色至紫色,其他黃酮類化合物均不顯色,可與之區(qū)別。
14、
【正確答案】 B
【答案解析】 多數(shù)黃酮類化合物因分子中具有酚羥基,故顯酸性,可溶于堿性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有機(jī)溶劑中。
15、
【正確答案】 E
【答案解析】鋯鹽:用來區(qū)別黃酮類化合物分子中3-OH或5-OH的存在。加2%二氯氧化鋯(ZrOCl2)甲醇溶液到樣品的甲醇溶液中,若黃酮類化合物分子中有游離的3-OH或5-OH存在時,均可反應(yīng)生成黃色的鋯絡(luò)合物。但兩種鋯絡(luò)合物對酸的穩(wěn)定性不同。3-OH、4-酮基絡(luò)合物的穩(wěn)定性比5-OH、4-酮基絡(luò)合物的穩(wěn)定性強(qiáng)。當(dāng)往反應(yīng)液中再加入枸櫞酸后,5-羥基黃酮的黃色溶液顯著褪色,而3-羥基黃酮溶液仍呈鮮黃色。
16、
【正確答案】 D
【答案解析】 這幾個羥基黃酮類化合物中7,4-二羥基黃酮酸性最強(qiáng),它可與弱堿NaHCO3反應(yīng)成鹽,從而易溶在5%NaHCO3水溶液中。
17、
【正確答案】 D
【答案解析】 pH梯度萃取法,一般規(guī)律如下:
酸性強(qiáng)弱:7,4’-二羥基黃酮類>7-或4’-羥基黃酮類>一般酚羥基黃酮類>5-羥基黃酮類
提取溶劑依次為:
溶于5%NaHCO3溶液 溶于5%Na2CO3溶液 溶于0.2%NaOH溶液 溶于4%NaOH溶液
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