2011主管中藥師考試《相關(guān)專業(yè)知識》押題試卷(2)

　　二、匹配題:

　　24、A.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

　　B.未經(jīng)審批擅自銷售藥品或者銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的

　　C.未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的

　　D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的

　　E.更改生產(chǎn)批號

　　上述哪種情況按劣藥論處

　　上述哪種情況按假藥論處

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：E,A

　　25、A.應(yīng)與其他藥品分開存放

　　B.控制堆放高度，定期翻垛

　　C.專庫或?qū)９翊娣挪⒅付�雙人雙鎖保管、專帳記錄

　　D.應(yīng)分開存放

　　E.應(yīng)分類相對集中存放，按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志

　　第五段

　　麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

　　怕壓商品

　　藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間

　　易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C,B,D,A

　　26、A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

　　B.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范

　　藥物非臨床安全性評價(jià)機(jī)構(gòu)必須遵守

　　藥物臨床研究機(jī)構(gòu)必須遵守

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B

　　27、A.藥品批發(fā)組織的職能

　　B.藥品銷售代理組織的職能

　　C.藥品零售組織的職能

　　D.藥品物流組織的職能

　　E.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織的職能

　　保證藥品購進(jìn)的合法性和質(zhì)量、保證售出藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量

　　保證藥品購進(jìn)渠道的合法性和購進(jìn)藥品的質(zhì)量，依法管理藥品的購、銷、存、運(yùn)等活動

　　保證交易主體和客體的合法性

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C,A,E

　　28、A.執(zhí)業(yè)藥師

　　B.藥師

　　C.經(jīng)有關(guān)部門考核合格的業(yè)務(wù)人員

　　D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員

　　經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)配備

　　經(jīng)營甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)配備

　　經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)配備

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配人員應(yīng)是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：E,E,C,D

　　29、A.中藥一級保護(hù)

　　B.中藥二級保護(hù)

　　C.專利保護(hù)

　　D.設(shè)立監(jiān)測期

　　E.未披露材料保護(hù)

　　對特定疾病有特殊療效的品種可以申請

　　對特定疾病有顯著療效的品種可以申請

　　用于預(yù)防和治療特殊疾病的品種可以申請

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,A

　　30、A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品經(jīng)營企業(yè)

　　C.兩者均需要

　　D.兩者均不需要

　　必須取得藥品生產(chǎn)許可證

　　必須取得藥品經(jīng)營許可證

　　必須取得制劑許可證

　　必須取得營業(yè)執(zhí)照

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,C

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