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　　1.根據(jù)藥物的性質(zhì)，用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為( )

　　A制劑 B劑型 C新藥 D成藥 E非處方藥

　　答案：B

　　2.下列劑型作用速度最快的是( )

　　A舌下給藥 B口服液體制劑 C透皮吸收 D吸入給藥 E肌內(nèi)注射

　　答案：D

　　注解:不同給藥途徑的藥物劑型起效時間不同，通常：靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸或舌下給藥>口服液體制劑>口服固體制劑>皮膚給藥。

　　3.不屬于浸出藥劑的劑型有( )

　　A湯劑 B酒劑 C散劑 D浸膏劑 E流浸膏劑

　　答案：C

　　注解:湯劑、酒劑、浸膏劑、流浸膏劑均是采用浸出方法制備的，因此屬于浸出藥劑，散劑是藥物直接粉碎制備的，因此不屬于。

　　4.《藥典》中不記載的項目是( )

　　A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B.制備要求 C.鑒別 D.雜質(zhì)檢查 E.藥材產(chǎn)地

　　答案：.E

　　注解:《藥典》中收載療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及制劑，規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定、功能主治及用法用量等。

　　5.不含藥材原粉的制劑，每克含細菌數(shù)不得超過

　　A.10000個 B.5000個 C.1000個 D.500個 E.100個

　　答案：C

　　6. 制藥廠的生產(chǎn)車間根據(jù)潔凈度的不同，可分為控制區(qū)和潔凈區(qū)。控制區(qū)一般要求達到( )級標(biāo)準(zhǔn)。

　　A 100級 B 1000級 C 5000級 D 10000級 E 100000級

　　答案：E

　　7.下列描述麝香粉碎的過程，正確的是( )

　　A輕研麝香，重研冰片 B打潮 C水飛法 D干法粉碎 E低溫粉碎

　　答案：B

　　注解：麝香與冰片粉碎的方法均是加液研磨法，但是宜輕研冰片，重研麝香;麝香在粉碎時加入少量水很易粉碎，尤其是麝香渣，這就是俗稱的“打潮”;水飛法適合于如朱砂等的藥物粉碎，與加液研磨法有區(qū)別，水飛法一般用水量很大;由于用水因此為濕法粉碎，非干法粉碎;麝香不需要低溫粉碎，常溫即可。

　　8.下列既可作為脫脂劑又可作為脫水劑的是( )

　　A氯仿 B乙醚 C苯 D丙酮 E石油醚

　　答案：D

　　9.不宜采用超濾膜濾過的藥液是( )

　　A中藥注射劑 B蛋白質(zhì)的濃縮 C口服液 D酊劑 E酒劑

　　答案：B

　　10.屬于流化干燥技術(shù)的是( )

　　A真空干燥 B冷凍干燥 C沸騰干燥 D微波干燥 E紅外干燥

　　答案：C 注解：沸騰干燥，又稱流化床干燥，系利用熱空氣流使?jié)耦w粒懸浮呈流化態(tài)，似“沸騰狀”的熱空氣在濕顆粒間通過，在動態(tài)下進行熱交換，濕氣被抽走而達到干燥的目的。

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