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2015衛(wèi)生資格《主管中藥師》模擬習題及答案(4)

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  1.為保護公眾健康,可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期,監(jiān)測期內(nèi)不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)或進口,監(jiān)測期的時限是

  A.不超過二年

  B.不超過三年

  C.不超過四年

  D.不超過五年

  E.不超過六年

  答案:D

  2.新藥是指

  A.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品

  B.未曾在中國境內(nèi)獲得專利保護的藥品

  C.未曾在中國使用過的藥品

  D.未曾在中國境內(nèi)進口過的藥品

  E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

  答案:E

  3.下列說法錯誤的是

  A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

  B.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,可在市場銷售

  C.生物制品及首次在中國銷售的藥品在銷售或進口前應(yīng)指定檢驗機構(gòu)進行檢驗

  D.國家對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品實行特殊管理

  E.特殊管理藥品的管理辦法由國務(wù)院制定

  答案:B

  4. 關(guān)于精神藥品的管理不正確的是

  A.使用專用處方開具精神藥品

  B.醫(yī)療單位購買精神藥品必須持《精神藥品購用卡》向指定的經(jīng)營單位購買

  C.第一類精神藥品每次處方不超過3日常用量

  D.第二類精神藥品每次處方不超過7日常用量

  E.精神藥品處方至少保存2年

  答案:B

  5.關(guān)于醫(yī)療單位制劑管理,錯誤的是

  A.非藥學技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作

  B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

  C.醫(yī)院制劑只

  限于本單位臨床和科研需要而市場上無供應(yīng)的藥品,并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準

  D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后,只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用,不得在市場上銷售

  E.醫(yī)療單位配制的制劑可以在醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用

  答案:E

  6. 列入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》藥品必須

  A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、保證供應(yīng)

  B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重

  C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便

  D.安全有效、價格合理、使用方便

  E.臨床必需、安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便、保證供應(yīng)

  答案A

  7. 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床研究機構(gòu)、藥物臨床研究試驗機構(gòu)未按規(guī)定實施質(zhì)量管理規(guī)范認證的有關(guān)處罰是

  A.給予警告

  B.責令限期改正

  C.沒收違法所得

  D.逾期不改的,責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處五千至二萬元罰款

  E.情節(jié)嚴重,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗機構(gòu)的資格

  答案:C

  8. 藥品的首要特殊性是

  A.與人的生命健康相關(guān)

  B.質(zhì)量標準嚴格

  C.專業(yè)技術(shù)性強

  D.缺乏需求價格彈性

  E.經(jīng)濟性和競爭性

  答案:A

  9. 非處方藥專有標識的固定位置在

  A.醒目位置

  B.中間位置

  C.左下角

  D.右上方

  E.非處方藥標簽、說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角

  答案:E

  10.下列屬于假藥的是

  A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品

  B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

  C.超過有效期的 D.以其他藥品冒充麻醉藥品的

  E.更改生產(chǎn)批號的

  答案:D

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