11 關(guān)于發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝，每件包裝必須注明的內(nèi)容，不正確的是( ) --- 答案：D
A.品名 B.質(zhì)量合格標(biāo)志 C.日期 D.適應(yīng)癥
12 當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，不正確的是( ) --- 答案：A
A.由當(dāng)事人再提供復(fù)驗(yàn)的樣品 B.當(dāng)事人應(yīng)向復(fù)驗(yàn)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書 C.復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論一致的，由當(dāng)事人支付檢驗(yàn)費(fèi)用 D.預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用
13 關(guān)于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容不包括( ) --- 答案：D
A.對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn) B.處方用藥與臨床診斷相符性 C.劑量、用法、劑型與給藥途徑 D.是否有特殊管理藥品
14 下列不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)對(duì)藥品不良反應(yīng)分析評(píng)價(jià)結(jié)果可采取的措施的是( ) --- 答案：D
A.責(zé)令修改藥品說明書 B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用 C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布 D.監(jiān)督封存，等候處理
15 不須重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是( ) --- 答案：B
A.企業(yè)分立 B.改變注冊(cè)地址 C.改變經(jīng)營方式 D.跨原管轄地遷移
16 藥品質(zhì)量驗(yàn)收，藥品內(nèi)外包裝標(biāo)識(shí)的檢查范圍中不包括( ) --- 答案：D
A.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志 B.進(jìn)口藥品標(biāo)簽應(yīng)有中文注冊(cè)藥品名稱，主要成份及注冊(cè)證號(hào) C.特殊管理藥品，外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明 D.藥品外觀變色，潮解
17 藥品銷售人員必須符合的條件，不包括( ) --- 答案：C
A.在法律上無不良品行記錄 B.不得兼職其它企業(yè)進(jìn)行藥品購銷活動(dòng) C.在藥品行業(yè)工作多年有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn) D.接受相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和藥事法規(guī)培訓(xùn)
18 有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)( ) --- 答案：A
A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰 B.責(zé)令停止銷售、使用，處一定數(shù)額的罰款 C.給予警告 D.責(zé)令停止銷售、使用，沒收違法所得
19 對(duì)涂改、偽造或以虛假不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證》的人員( ) --- 答案：C
A.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任 B.必須要調(diào)離崗位 C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊(cè) D.所在單位如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)督管理部門給予處分
20 對(duì)已在需要崗位執(zhí)業(yè)的執(zhí)藥師經(jīng)過培訓(xùn)仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試者( ) --- 答案：B
A.予以降級(jí) B.必須要調(diào)離崗位 C.予以開除 D.予以警告
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