21 新《藥品管理法》第十九條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明( ) --- 答案：A

　　A. 產(chǎn)地 B.有效部位 C.雜質(zhì)含量 D.有效成分

　　22 新《藥品管理法》第五條明確主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是( ) --- 答案：D

　　A. 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 B.國家醫(yī)藥管理局 C.國家中醫(yī)藥管理局 D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　23 新《藥品管理法》施行起始日是( ) --- 答案：C

　　A.[2001-5-1] B.[2001-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-1-1]

　　24 《新藥品管理法》第七十六條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動. --- 答案：A

　　A.10年 B.8年 C.7年 D.5年

　　25 新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位( ) --- 答案：A

　　A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 B.臨床和科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥物制劑 C.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的藥物制劑 D.臨床需要的新藥或中藥保護(hù)品種

　　26 新《藥品管理法》第四十三條規(guī)定，國家實(shí)行藥品( ) --- 答案：A

　　A. 儲備制度 B.基本藥物制度 C.特別控制制度 D.調(diào)用制度

　　27 新《藥品管理法》第五十四條規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有 --- 答案：B

　　A.質(zhì)量合格的標(biāo)志 B.規(guī)定的標(biāo)志 C.明顯的標(biāo)志 D.注意事項(xiàng)

　　28 新《藥品管理法》第六十四條規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)( ) --- 答案：C

　　A. 回避 B.密封 C.保密 D.簽字以示負(fù)責(zé)

　　29 新《藥品管理法》第五十條規(guī)定，列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為( ) --- 答案：A

　　A.藥品商標(biāo)使用 B.企業(yè)商標(biāo)使用 C.注冊商標(biāo)使用 D.其他藥品名稱使用

　　30 新《藥品管理法》第四十六條規(guī)定，新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)何部門審核批準(zhǔn)后方可銷售( ) --- 答案：A

　　A. 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門 C.衛(wèi)生部 D.國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

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