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2017年衛(wèi)生資格《主管中藥師》基礎備考題(8)

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  21 國家實行藥品不良反應( )制度。 --- 答案:B

  A.舉證 B.報告 C.通報 D.保護

  22 生產、銷售假藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上( )以下的罰款。 --- 答案:B

  A.四倍 B.五倍 C.六倍 D.七倍

  23 生產、銷售劣藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上( )以下的罰款。 --- 答案:A

  A.三倍 B.四倍 C.五倍 D.六倍

  24 從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員( )內不得從事藥品生產、經營活動。 --- 答案:B

  A.五年 B.十年 C.十五年 D.二十年

  25 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的沒有違法所得的,處二萬元以上( )以下的罰款。 --- 答案:D

  A.四萬 B.六萬 C.八萬 D.十萬

  26 藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告,不構成犯罪的,責令改正,給予警告,對單位處以三萬元以上( )以下的罰款。 --- 答案:A

  A.五萬 B.十萬 C.十五萬 D.二十萬

  27 國家對預防性生物制品的( )實行特殊管理。 --- 答案:B

  A.生產 B.流通 C.購進 D.儲存

  28 疫苗、( )和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產。 --- 答案:D

  A.中成藥 B.放射性藥品 C.麻醉藥品 D.血液制品

  29 國家對集中規(guī);耘囵B(yǎng)殖、質量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種,實行( )管理。 --- 答案:C

  A.統一 B.分類 C.批準文號 D.部頒標準

  30 藥品生產、經營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者( )。 --- 答案:D

  A.現金 B.商品 C.乙類非處方藥 D.甲類非處方藥

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