21 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的實施日期( ) --- 答案：B

　　A.[1999-6-18] B.[2000-7-1] C.[2001-12-1] D.[2000-1-1]

　　22 《藥品管理法實施條例》實施日期( ) --- 答案：C

　　A.[2001-12-1] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2000-1-1]

　　23 零售藥店應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛。( ) --- 答案：D

　　A.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 B.《營業(yè)執(zhí)照》 C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明 D.三者都要

　　24 藥品零售企業(yè)對陳列的藥品應(yīng)按( )進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理。 --- 答案：C

　　A.年 B.季度 C.月 D.星期

　　25 藥品可以采用( )等方式銷售。 --- 答案：D

　　A.有獎銷售 B.附贈藥品 C.禮品銷售 D.會員日降價促銷

　　26 藥品不良反應(yīng)一般系指( ) --- 答案：D

　　A.長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。 B.無意的超劑型，錯誤用藥品造成的有害反應(yīng)。 C.正常用法用量下，出現(xiàn)的能預(yù)測的有關(guān)反應(yīng)。 D.正常用法用量下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。

　　27 《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，可以進(jìn)行廣告宣傳的藥品是( ) --- 答案：C

　　A.麻醉藥品、精神藥品 B.醫(yī)療單位配制的制劑 C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品 D.試生產(chǎn)的藥品

　　28 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，“新藥”是指( ) --- 答案：B

　　A.我國藥典未收載過的藥品 B.我國未上市銷售過的藥品

　　C.我國未使用過的藥品 D.我國未生產(chǎn)過的藥品

　　29 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)( ) --- 答案：A

　　A.撤銷其批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證 B.查封扣押

　　C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營使用 D.予以淘汰

　　30 藥品出庫不正確的做法是( ) --- 答案：B

　　A.先進(jìn)先出 B.昂貴物先出 C.近期先出 D.按批號發(fā)貨

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