21 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施日期( ) --- 答案：B
A.[1999-6-18] B.[2000-7-1] C.[2001-12-1] D.[2000-1-1]
22 《藥品管理法實(shí)施條例》實(shí)施日期( ) --- 答案：C
A.[2001-12-1] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2000-1-1]
23 零售藥店應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂的顯著位置懸掛。( ) --- 答案：D
A.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》 B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明 D.三者都要
24 藥品零售企業(yè)對(duì)陳列的藥品應(yīng)按( )進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)處理。 --- 答案：C
A.年 B.季度 C.月 D.星期
25 藥品可以采用( )等方式銷售。 --- 答案：D
A.有獎(jiǎng)銷售 B.附贈(zèng)藥品 C.禮品銷售 D.會(huì)員日降價(jià)促銷
26 藥品不良反應(yīng)一般系指( ) --- 答案：D
A.長(zhǎng)期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。 B.無(wú)意的超劑型，錯(cuò)誤用藥品造成的有害反應(yīng)。 C.正常用法用量下，出現(xiàn)的能預(yù)測(cè)的有關(guān)反應(yīng)。 D.正常用法用量下，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。
27 《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，可以進(jìn)行廣告宣傳的藥品是( ) --- 答案：C
A.麻醉藥品、精神藥品 B.醫(yī)療單位配制的制劑 C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品 D.試生產(chǎn)的藥品
28 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，“新藥”是指( ) --- 答案：B
A.我國(guó)藥典未收載過(guò)的藥品 B.我國(guó)未上市銷售過(guò)的藥品
C.我國(guó)未使用過(guò)的藥品 D.我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品
29 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)( ) --- 答案：A
A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證 B.查封扣押
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)使用 D.予以淘汰
30 藥品出庫(kù)不正確的做法是( ) --- 答案：B
A.先進(jìn)先出 B.昂貴物先出 C.近期先出 D.按批號(hào)發(fā)貨
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