>>>2018衛(wèi)生資格主管中藥師考試練習題及答案匯總

　　一、A型題

　　1.關于中成藥處方用藥適宜性的審查，下列說法錯誤的是( )。

　　A.對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定

　　B.審核處方用藥與臨床診斷的相符性

　　C.審核價錢是否合理

　　D.審核劑型與給藥途徑

　　E.審核是否有重復給藥現(xiàn)象

　　2.下列( )中成藥含毒性成分?

　　A.六神丸

　　B.安神補腦液

　　C.益母草沖劑

　　D.八珍丸

　　E.枳術丸

　　3.審方時發(fā)現(xiàn)配伍禁忌要( )。

　　A.劃掉一種

　　B.及時查明，請?zhí)幏结t(yī)師加簽

　　C.征求患者意見

　　D.換一種藥

　　E.其他

　　4.調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，關于“四查十對”說法錯誤的是( )。

　　A.查處方，對科別、姓名、年齡

　　B.查價格，對藥品單價、數(shù)量

　　C.查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽

　　D.查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量

　　E.查用藥合理性，對臨床診斷

　　5.關于中成藥藥品的效期問題，下列說法錯誤的是( )。

　　A.效期藥品是指標明有一定的有效期的藥品

　　B.藥品的有效期是指藥品在一定的貯存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限

　　C.效期藥品必須在規(guī)定期限內(nèi)使用

　　D.國家藥品監(jiān)督管理部門要求藥品生產(chǎn)企業(yè)對其產(chǎn)品須注明生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期和有效期

　　E.藥品有效期的表述形式有效期為×年×月×日

　　6.下列關于藥品有效期的表述形式正確的是( )。

　　A.有效期2007年7月

　　B.有效期至2007年7月10日

　　C.有效期至2007年7月

　　D.有效期2007年7月10日

　　E.有效期070710

　　7.國家對處方藥與非處方藥實行( )。

　　A.分類管理

　　B.重點管理

　　C.分別管理

　　D.一般管理

　　E.其他

　　8.關于中成藥非處方藥的基本概念，下列說法錯誤的是( )。

　　A.非處方藥簡稱OTC

　　B.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，病人及其家屬可直接從藥房或藥店買的藥品

　　C.用于由消費者自我認識和辨別的癥狀，借助于閱讀藥品標識物、咨詢藥師后可恰當使用的安全有效的藥品

　　D.根據(jù)對非處方藥的安全評價，將其分為甲類和乙類非處方藥

　　E.甲類非處方藥比乙類非處方藥更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品

　　9.根據(jù)對非處方藥的安全評價，將其分為( )。

　　A.甲類非處方藥和乙類非處方藥

　　B.一類非處方藥和二類非處方藥

　　C.重點類非處方藥和非重點類非處方藥

　　D.A類非處方藥和B類非處方藥

　　E.其他

　　10.下列哪項不屬于遴選非處方藥的指導思想( )。

　　A.安全有效

　　B.慎重從嚴

　　C.結合國情

　　D.中西藥并重

　　E.注重效益

　　11.下列哪項不屬于遴選非處方藥的原則( )。

　　A.應用安全

　　B.價格低廉

　　C.療效確切

　　D.質(zhì)量穩(wěn)定

　　E.使用方便

　　12.下列哪項不屬于第一批中成藥非處方藥遴選范圍( )。

　　A.《中國藥典》(1995版)一部

　　B.《衛(wèi)生部部頒藥品標準中藥成方制劑》1～13冊

　　C.《中國大辭典》上部

　　D.《新藥轉(zhuǎn)正標準》1～12冊

　　E.《中藥保護品種》一分冊

　　13.關于醫(yī)療機構制劑，下列說法錯誤的是( )。

　　A.醫(yī)療機構制劑，是指醫(yī)療機構根據(jù)單位臨床需要經(jīng)批準而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑

　　B.醫(yī)療機構配制的制劑，可以是臨床科研的處方制劑

　　C.醫(yī)療機構配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由各級藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》

　　D.無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑

　　E.自制制劑的范圍包括：①臨床常用而療效確切的協(xié)定處方制劑;②市場上有供應的，但緊缺的制劑

　　14.關于醫(yī)療機構制劑配制的使用，下列說法錯誤的是( )。

　　A.醫(yī)療機構制劑的名稱，不得使用商品名稱

　　B.醫(yī)療機構制劑憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方在本醫(yī)療機構使用

　　C.醫(yī)療機構制劑的臨床研究，應當在本醫(yī)療機構按照臨床研究方案進行

　　D.配制和使用制劑的醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)制劑有嚴重不良反應時，必須按照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定報告

　　E.醫(yī)療機構配制的制劑可以在市場上銷售或者變相銷售，但不得發(fā)布醫(yī)療機構制劑廣告

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