38、以下不屬于三七抗心律失常作用機理的是
A、增加自律性,加快傳導
B、延長動作電位時程
C、延長有效不應期
D、消除折返激動
E、阻滯慢鈣通道
【正確答案】 A
【答案解析】 三七抗心律失常的作用機理涉及以下方面:1.降低自律性,減慢傳導;2.延長動作電位時程和有效不應期;3.消除折返激動;4.阻滯慢鈣通道,使慢內向電流峰值顯著降低。
39、下列對延胡索鎮(zhèn)痛藥理作用描述不正確的是
A、延胡索乙素鎮(zhèn)痛作用最強
B、延胡索乙素鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡
C、延胡索乙素無成癮性
D、延胡索乙素具有呼吸抑制和便秘等副作用
E、與復方阿司匹林鎮(zhèn)痛作用相比,乙素100mg鎮(zhèn)痛效果超過復方阿司匹林
【正確答案】 D
【答案解析】 延胡索的多種制劑均有鎮(zhèn)痛作用,總堿中甲素、乙素、丙素、丑素的鎮(zhèn)痛作用均較明顯,尤以乙素的作用最強。延胡索乙素鎮(zhèn)痛強度雖較嗎啡弱,但無成癮性,又無呼吸抑制、便秘等副作用;與復方阿司匹林鎮(zhèn)痛作用相比,乙素100mg鎮(zhèn)痛效果超過復方阿司匹林。
40、以下對丹參改善心血管系統(tǒng)的敘述不正確的是
A、使心功能不良的心肌收縮力增強而不增加心肌耗氧量
B、擴張冠狀血管,增加冠脈流量,促進側支循環(huán)
C、能擴張肢體血管,增加血流量
D、血流加速,流態(tài)趨向正常,毛細血管開放數(shù)增加
E、能夠降低紅細胞的變形能力
【正確答案】 E
【答案解析】 丹參能使心功能不良的心肌收縮力增強而不增加心肌耗氧量。丹參酮ⅡA、磺酸鈉、丹參素具有擴張冠狀血管,增加冠脈流量,促進側支循環(huán)的作用。此外,丹參也能擴張肢體血管,增加血流量,此作用可用于治療冠心病和血栓閉塞性脈管炎。丹參和丹參素可使瘀滯的微循環(huán)得到改善,血流加速,流態(tài)趨向正常,毛細血管開放數(shù)增加。丹參能減少腦血流量,同時也能改善腦組織微循環(huán),故對缺血性腦病仍有一定治療作用。丹參可以提高紅細胞變形能力。
41、下列不屬于水蛭對血液系統(tǒng)作用的是
A、降低血漿黏度
B、增加紅細胞數(shù)目
C、抗血小板聚集
D、抗凝
E、促進纖溶
【正確答案】 B
【答案解析】 水蛭的藥理作用:
1.抗血栓
(1)抗血小板聚集
(2)抗凝
(3)促纖溶
2.改善血液流變學:降低血漿黏度。
3.降血脂、抗動脈粥樣硬化
42、以下關于遠志的描述不正確的是
A、主要成分為遠志皂苷
B、具有明顯的鎮(zhèn)靜、抗驚厥作用
C、可興奮子宮平滑肌
D、溶血作用不明顯
E、可用于慢性支氣管炎
【正確答案】 D
【答案解析】 遠志皂苷體外試驗有較強的溶血作用。
43、以下不屬于地龍現(xiàn)代應用的是
A、高血壓
B、哮喘
C、失眠
D、驚癇抽搐
E、高熱神昏
【正確答案】 C
【答案解析】 地龍的現(xiàn)代應用包括:高血壓;高熱神昏、驚癇抽搐;哮喘。
44、石菖蒲鎮(zhèn)靜的主要有效有效成分是
A、β-細辛醚
B、α-細辛醚
C、左旋龍腦
D、膽甾醇類化合物
E、細辛腦
【正確答案】 A
【答案解析】 石菖蒲中樞鎮(zhèn)靜作用的有效成分主要是β-細辛醚。
45、以下哪味藥物具有利尿的功效
A、人參
B、甘草
C、黃芪
D、麥冬
E、當歸
【正確答案】 C
【答案解析】 黃芪具有利尿、改善腎功能、抗菌、抗病毒、抗炎、保肝等作用。
46、以下不屬于補虛藥主要藥理作用的是
A、影響機體免疫功能
B、健腦益智
C、影響內分泌系統(tǒng)
D、促進或改善造血功能
E、解熱、鎮(zhèn)痛
【正確答案】 E
【答案解析】 補虛藥的藥理作用包括:對機體免疫功能的影響、健腦益智、對物質代謝的影響、對內分泌系統(tǒng)的影響、對心血管的作用、調節(jié)消化系統(tǒng)功能、促進或改善造血功能。
47、黃芪對血壓的影響是
A、降壓
B、升壓
C、先升后降
D、先降后升
E、無影響
【正確答案】 A
【答案解析】 降壓:黃芪靜脈注射,可使兔、犬、貓血壓下降。其降壓特點是迅速、短暫,連續(xù)給藥有快速耐受性。其降壓成分是γ-氨基丁酸和黃芪皂苷甲。
48、以下不屬于五味子的藥理作用的是
A、擴血管、降血壓
B、保肝
C、抗氧化
D、單向調節(jié)免疫功能
E、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用
【正確答案】 D
【答案解析】 五味子藥理作用包括:擴血管、降血壓;保肝;抗氧化;雙向調節(jié)免疫功能;對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用。
49、藥物市場研究的主要內容不包括
A、藥品質量保證情況
B、藥品廣告宣傳
C、藥物市場特點
D、消費者用藥行為
E、社會對產品的需求
【正確答案】 A
【答案解析】 藥物市場研究的主要內容有:藥物市場特點、社會對產品的需求、消費者用藥行為、藥品廣告宣傳、產品設計等。如在產品設計中要注意產品規(guī)格、質量;產品銷售地點、渠道;藥品價格定位、推銷策略;消費者的購買心理、需要;周圍環(huán)境(政治、經(jīng)濟、科學技術等)、國家政策等對藥物市場發(fā)展的影響。我國的藥物市場隨著市場經(jīng)濟發(fā)展、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革等正在發(fā)生深刻的變化,在藥事管理學中研究藥物市場,應結合國情特點,以國內市場為主,積極研究開拓國際醫(yī)藥市場。
50、我國推行的執(zhí)業(yè)藥師的資格制度是
A、從業(yè)資格制度
B、執(zhí)業(yè)資格制度
C、評定職稱制度
D、學歷制度
E、工作年限制度
【正確答案】 B
【答案解析】 中共中央國務院1997年1月17日《關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》中明確規(guī)定了我國藥事的范圍和主要內容是:“要建立醫(yī)師、藥師等專業(yè)技術人員執(zhí)業(yè)資格制度。不斷完善城鄉(xiāng)衛(wèi)生技術職稱評定和職務聘任工作!
51、藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力,是藥品質量的
A、穩(wěn)定性
B、有效性
C、安全性
D、均一性
E、經(jīng)濟性
【正確答案】 A
【答案解析】 穩(wěn)定性:穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力,規(guī)定的條件包括藥品的有效期限,以及藥品生產、貯存、運輸和使用的要求。穩(wěn)定性是藥品的重要特征。
52、以下關于國家工商行政管理總局的職責,說法錯誤的的是
A、負責各類醫(yī)藥企業(yè)登記注冊并監(jiān)督管理
B、負責廣告活動的監(jiān)督管理工作,查處違法行為
C、負責商標注冊和管理工作
D、負責食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管
E、負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準和有關政策
【正確答案】 E
【答案解析】 國家工商行政管理總局與醫(yī)藥行業(yè)管理有關的主要職責是:
(1)負責各類(醫(yī)藥)企業(yè)和從事經(jīng)營活動的單位、個人以及外國(地區(qū))企業(yè)常駐代表機構等市場主體的登記注冊(核定注冊單位名稱,審定、批準、頒發(fā)有關證件)并監(jiān)督管理,承擔依法查處取締無照經(jīng)營的責任。
(2)承擔依法規(guī)范和維護各類市場經(jīng)營秩序的責任,依法組織實施合同行政監(jiān)管,負責監(jiān)督管理市場交易行為。
(3)承擔監(jiān)督管理流通領域商品質量和流通環(huán)節(jié)食品安全的責任,負責食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管;組織開展有關服務領域消費維權工作,按分工查處假冒偽劣等違法行為,保護經(jīng)營者、消費者合法權益。
(4)承擔查處違法直銷和傳銷案件的責任;依法查處不正當競爭、商業(yè)賄賂、走私販私等經(jīng)濟違法行為。
(5)指導廣告業(yè)發(fā)展,負責廣告活動的監(jiān)督管理工作,查處違法行為。
(6)負責商標注冊和管理工作,依法保護商標專用權和查處商標侵權行為,處理商標爭議事宜,加強馳名商標的認定和保護工作。負責特殊標志、官方標志的登記、備案和保護。
(7)依法組織監(jiān)管個體工商戶、個人合伙和私營企業(yè)的經(jīng)營行為。
E選項是商務部的主要職責。
53、沒有中藥材專業(yè)市場的是
A、河北
B、哈爾濱
C、山東
D、新疆
E、重慶
【正確答案】 D
【答案解析】 17家中藥材專業(yè)市場分布如下:
哈爾濱:三棵樹中藥材專業(yè)市場
河北:安國中藥材專業(yè)市場
河南:禹州中藥材專業(yè)市場
山東:鄄城縣舜王城中藥材專業(yè)市場
安徽:亳州中藥材專業(yè)市場
江西:樟樹中藥材專業(yè)市場
湖北:蘄州中藥材專業(yè)市場
湖南:邵東縣廉橋中藥材專業(yè)市場
湖南:岳陽市花板橋中藥材專業(yè)市場
廣東:清平中藥材專業(yè)市場
廣東:普寧中藥材專業(yè)市場
廣西:玉林中藥材專業(yè)市場
四川:成都荷花池中藥材專業(yè)市場
重慶:重慶解放西路中藥材專業(yè)市場
云南:昆明菊花園中藥材專業(yè)市場
陜西:西安萬壽路中藥材專業(yè)市場
甘肅:蘭州黃河中藥材專業(yè)市場
54、國家為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學,保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展而制定的法律或條例是
A、憲法
B、藥品管理法
C、中醫(yī)藥條例
D、中藥品種管理條例
E、藥品注冊管理辦法
【正確答案】 C
【答案解析】 《中醫(yī)藥條例》制定的目的是“為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學,保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,保護人身健康!
55、醫(yī)療機構需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑,需要持有哪些證件
A、醫(yī)療機構制劑許可證
B、醫(yī)療機構制劑許可證、營業(yè)執(zhí)照
C、醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡
D、印鑒卡
E、營業(yè)執(zhí)照、印鑒卡
【正確答案】 C
【答案解析】 醫(yī)療機構配制的管理:
對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品,持有醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構需要配制制劑的,應當經(jīng)所在地(省、自治區(qū)、直轄市)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。
醫(yī)療機構配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療機構使用,不得對外銷售。
56、采用印鑒卡管理的藥品是
A、麻醉藥品和精神藥品
B、麻醉藥品和第一類精神藥品
C、所有精神藥品
D、所有藥品
E、所有藥品均不需要
【正確答案】 B
【答案解析】 醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。
57、科研和教學單位需要毒性藥品時,應由哪個部門批準
A、國務院藥品監(jiān)督管理部門
B、國務院公安部門
C、國務院其他主管部門
D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
E、省級藥品監(jiān)督管理部門
【正確答案】 D
【答案解析】 科研和教學單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,經(jīng)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準后,供應單位方能發(fā)售。
58、基本藥物報銷比例與非基本藥物目錄的報銷比例相比為
A、明顯高
B、基本一致
C、完全一樣
D、不參與報銷
E、沒有關系
【正確答案】 A
【答案解析】 基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥物報銷目錄,報銷比例明顯高于非基本藥物。
59、規(guī)定在全國零售藥店需憑醫(yī)生處方才能銷售的五類抗菌藥物中不包括
A、磺胺類
B、喹諾酮類
C、抗生素類
D、抗真菌藥制劑
E、巴比妥類
【正確答案】 E
【答案解析】 2004年7月1日起,未列入非處方藥目錄的各種抗菌藥在全國零售藥店需憑醫(yī)生處方才能銷售,包括5類抗菌藥物:抗生素類、磺胺類、喹諾酮類、抗結核藥、抗真菌藥制劑。
60、2001年10月1日起,零售藥店必須憑醫(yī)生處方銷售的制劑是
A、散劑
B、泡騰顆粒劑
C、注射劑
D、膠囊劑
E、黑膏藥
【正確答案】 C
【答案解析】 2001年10月1日起,零售藥店所有注射劑必須憑醫(yī)生處方銷售。
61、開具的處方以哪種方式表示處方的結束
A、畫一斜線并加句號
B、畫一句號
C、畫一斜線
D、藥師簽名
E、不做任何標識
【正確答案】 C
【答案解析】 開具處方后的空白處畫一斜線以示處方完畢。
62、中藥飲片處方調劑,必須經(jīng)復核后方可發(fā)出,復核率應當達到
A、100%
B、95%
C、99%
D、90%
E、80%
【正確答案】 A
【答案解析】 中藥飲片調配后,必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院由主管中藥師以上專業(yè)技術人員負責調劑復核工作,復核率應當達到100%。
63、三級醫(yī)院應設置的藥學部門是
A、藥劑科
B、藥房
C、中藥房
D、藥學部
E、西藥房
【正確答案】 D
【答案解析】 三級醫(yī)院設置藥學部,并可根據(jù)實際情況設置二級科室;二級醫(yī)院設置藥劑科;其他醫(yī)療機構設置藥房。
64、三級醫(yī)院臨床藥師不得少于幾名
A、3
B、5
C、8
D、10
E、12
【正確答案】 B
【答案解析】 《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》確立了臨床藥師制,它規(guī)定醫(yī)療機構應當根據(jù)本機構性質、任務、規(guī)模配備適當數(shù)量臨床藥師,三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名,二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。
65、處方開具有效期是
A、2天有效
B、3天有效
C、4天有效
D、5天有效
E、當日有效
【正確答案】 E
【答案解析】 處方開具當日有效。
66、下列不屬于召回義務的是
A、藥品使用單位應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回義務,按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品
B、藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的,應當立即停止銷售或者使用該藥品,通知藥品生產企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)督管理部門報告
C、藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的,要及時的銷毀
D、藥品使用單位應當建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性
E、藥品使用單位應當配合藥品生產企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關藥品安全隱患的調查,提供有關資料
【正確答案】 C
【答案解析】 召回義務的內容
(1)藥品使用單位應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回義務,按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品。
(2)藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的,應當立即停止銷售或者使用該藥品,通知藥品生產企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)督管理部門報告。
(3)藥品使用單位應當建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性。
(4)藥品使用單位應當配合藥品生產企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關藥品安全隱患的調查,提供有關資料。
67、評審后不符合新藥臨床試驗規(guī)定的,國家食品藥品監(jiān)督管理局將哪項發(fā)給新藥申請單位
A、《審批意見通知件》
B、《新藥證書》
C、《藥物臨床試驗批件》
D、《藥物生產許可證》
E、《申請受理通知書》
【正確答案】 A
【答案解析】 批準新藥臨床試驗:國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)技術審評意見作出審批決定。符合規(guī)定的,發(fā)給《藥物臨床試驗批件》;不符合規(guī)定的,發(fā)給《審批意見通知件》,并說明理由。
68、我國現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》開始實施的時間是
A、2000年4月30日
B、2005年8月1日
C、2000年7月1日
D、2001年7月1日
E、2010年7月1日
【正確答案】 C
【答案解析】 國務院藥品監(jiān)督管理部門于2000年4月30日頒布了《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,即我國現(xiàn)行GSP。該規(guī)范自2000年7月1日起施行。
69、以下說法不正確的是
A、獲得定點資格的中醫(yī)醫(yī)療機構,可以有選擇性的向參保人員提供基本醫(yī)療服務
B、縣級以上地方人民政府應當根據(jù)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的需要以及本地區(qū)國民經(jīng)濟和社會發(fā)展狀況,逐步增加對中醫(yī)藥事業(yè)的投入,扶持中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展
C、任何單位和個人不得將中醫(yī)藥事業(yè)經(jīng)費挪作他用
D、非營利性中醫(yī)醫(yī)療機構,依照國家有關規(guī)定享受財政補貼、稅收減免等優(yōu)惠政策
E、縣級以上地方人民政府勞動保障行政部門確定的城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構,應當包括符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構
【正確答案】 A
【答案解析】 政府、單位、組織和個人的作用:
縣級以上地方人民政府應當根據(jù)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的需要以及本地區(qū)國民經(jīng)濟和社會發(fā)展狀況,逐步增加對中醫(yī)藥事業(yè)的投入,扶持中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。任何單位和個人不得將中醫(yī)藥事業(yè)經(jīng)費挪作他用。國家鼓勵境內外組織和個人通過捐資、投資等方式扶持中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。非營利性中醫(yī)醫(yī)療機構,依照國家有關規(guī)定享受財政補貼、稅收減免等優(yōu)惠政策?h級以上地方人民政府勞動保障行政部門確定的城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構,應當包括符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構。獲得定點資格的中醫(yī)醫(yī)療機構,應當按照規(guī)定向參保人員提供基本醫(yī)療服務。
70、TRIPS重申的保護知識產權的基本原則不包括
A、國民待遇原則
B、保護公共秩序、社會公德、公眾健康原則
C、對權利合理限制原則
D、版權自動保護原則
E、權利的全球性原則
【正確答案】 E
【答案解析】 TRIPS重申的保護知識產權的基本原則
(1)國民待遇原則
(2)保護公共秩序、社會公德、公眾健康原則
(3)對權利合理限制原則
(4)權利的地域性原則
(5)專利、商標申請的優(yōu)先權原則
(6)版權自動保護原則
71、對貯藏有特殊要求的藥品,應當在以下哪項的醒目位置注明
A、藥品包裝
B、藥品標簽
C、藥品內包裝
D、藥品外包裝
E、藥品說明書
【正確答案】 B
【答案解析】 對貯藏有特殊要求的藥品,應當在標簽的醒目位置注明。
72、藥品的專有名稱是
A、藥品商品名稱
B、藥品廣告名稱
C、列入國家藥品標準的藥品名稱
D、藥品中文名稱
E、藥品的英文縮寫
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品商品名稱是指藥品的生產、經(jīng)營企業(yè)在藥品法定通用名稱之外給自己企業(yè)所生產的藥品命名的名稱,又稱專有名稱。
73、依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》規(guī)定,以下不符合有效期表述形式的是
A、有效期至2012.8.8
B、有效期至2012/12/12
C、有效期至2012年08月12日
D、有效期至2012年08月
E、有效期至2012.08
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示。其具體標注格式為"有效期至XXXX年XX月"或者"有效期至XXXX年XX月XX日";也可以用數(shù)字和其他符號表示為"有效期至XXXX.XX.XX",或者"有效期至XXX/XX/XX"等。有效期若標注到日,應當為起算日期對應年、月、日的前1天。若標注到月,應當為起算月份對應年、月的前1月。
74、進口麻醉藥品,必須具有
A、藥品注冊證書
B、進口藥品注冊證
C、藥品說明書
D、進口準許證
E、進口藥品通關單
【正確答案】 D
【答案解析】 進口或出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內的精神藥品,必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》或《出口準許證》。
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