復(fù)習(xí)總結(jié)：醇醛醚酮

    醛類

    過氧化物

    異臭

    不揮發(fā)物

    甲醛的鑒別：甲醛能還原氨制硝酸銀溶液，使析出金屬銀。

    水合氯醛的鑒別：水合氯醛加水溶解后，加入堿試液，溶液顯渾濁，加溫后形成澄明的兩液層，并產(chǎn)生氯仿的臭氣。

    烏洛托品的鑒別：本品加稀酸，即分解生成甲醛和銨鹽，放出甲醛的特臭，遇氨制硝酸銀試紙生成金屬銀，顯黑色；溶液加堿試液堿化后產(chǎn)生氨臭，能使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色。

    甲醛的含量測定：氧化后剩余滴定法。

    水合氯醛的含量測定：堿水解后銀量法（Mohr法）

    取本品約4g，精密稱定，加水10ml溶解后，精密加氫氧化鈉滴定液（1mol/L）30ml，搖勻，靜置2min，加酚酞指示液數(shù)滴，用硫酸滴定液（0.5mol/L）滴定至紅色消失，再加鉻酸鉀指示液6滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。自氫氧化鈉滴定液（1mol/L）的體積（ml）中減去消耗硫酸滴定液（0.5mol/L）的體積（ml），再減去消耗硝酸銀滴定液（0.1mol/L）體積（ml）的2/15.

    每1ml的氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當(dāng)于165.4mg的C2H3Cl3O2.

    （30ml-VH2SO4-2/15VAgNO3）×0.1654×100

    烏洛托品的含量測定：酸水解后剩余滴定法。

    烏洛托品的定量分析是利用本品在過量酸中加熱水解后銨鹽和甲醛，繼續(xù)加熱將甲醛驅(qū)盡后，剩余的酸再以堿滴定的方法。

    撲米酮的鑒別：分解產(chǎn)物的反應(yīng)。本品遇酸分解，生成甲醛，再與變色酸于水浴共熱，使溶液顯紫色。后者為甲醛專屬性較高的顯色反應(yīng)。

    本品與無水碳酸鈉混合后，加熱灼燒，即分解生產(chǎn)氨氣，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色。

    紅外吸收光譜。

    富馬酸酮替芬的含量測定：非水溶液滴定法。溶劑：冰醋酸。指示液：結(jié)晶紫。滴定液：高氯酸。滴定至顯藍(lán)色。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于42.55mg的C19H19NOS.C4H4O4.

    吡喹酮的含量測定：高效液相色譜法。內(nèi)標(biāo)：α-細(xì)辛醚。