2007年執(zhí)業(yè)藥師考試考點(diǎn)匯總與解析-藥事管理（3）

　　☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)3：報告

　　1.藥品不良反應(yīng)報告制度

　　逐級、定期報告制度，必要時越級報告。

　　2.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)報告要求

　�。�1）必須指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作。

　　（2）發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價、處理。

　　（3）并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》。

　　（4）每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。

　　（5）新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告。

　�。�6）死亡病例須及時報告。

　　3.藥品不良反應(yīng)報告的范圍

　　（1）新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品：應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)。

　�。�2）新藥監(jiān)測期已滿的藥品：報告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

　　4.藥品生產(chǎn)企業(yè)的特殊報告要求

　�。�1）除按季度報告外，還應(yīng)以《藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表》的形式進(jìn)行年度匯總后，向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。

　�。�2）對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品：每年匯總報告1次。

　�。�3）對新藥監(jiān)測期已滿的藥品：在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報告一次，以后每5年匯總報告1次。

　　5.進(jìn)口藥品報告要求

　　（1）自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)。

　�。�2）滿5年的，報告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

　�。�3）對進(jìn)口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)還應(yīng)進(jìn)行年度匯總報告，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，每年匯總報告1次；滿5年的，每5年匯總報告1次。進(jìn)口藥品不良反應(yīng)報告方式為年度匯總報告、5年匯總報告。

　　（4）進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)于不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。

　　6.群體不良反應(yīng)報告

　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。

　　7.個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)報告

　　可直接向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心或（食品）藥品監(jiān)督管理局報告。

　　8.反饋信息的規(guī)定

　　藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心應(yīng)對報告藥品不良反應(yīng)的單位或個人反饋相關(guān)信息。

　　☆ ☆☆☆考點(diǎn)4：評價與控制

　　1.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的評價職責(zé)

　　應(yīng)經(jīng)常對本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評價，并應(yīng)采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。

　　2.對藥品不良反應(yīng)報告的處理方法

　�。�1）國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施。

　　（2）對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布。

　�。�3）已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用；已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。

　�。�4）對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并在5日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起15日內(nèi)依法做出行政處理決定。

　　☆ ☆考點(diǎn)5：處罰

　　1.予以責(zé)令改正、通報批評或警告，并可處以1000元以上3萬元以下的罰款的情形

　�。�1）實(shí)施處罰機(jī)構(gòu)：省級以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門。

　�。�2）實(shí)施處罰的對象：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和除醫(yī)療機(jī)構(gòu)外的藥品使用單位。

　�。�3）處罰的違法情況：①無專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的；②未按要求報告藥品不良反應(yīng)的；③發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報的；④未按要求修訂藥品說明書的；⑤隱瞞藥品不良反應(yīng)資料。

　　2.依照有關(guān)規(guī)定給予行政處分的情形

　　藥品監(jiān)督管理部門及其有關(guān)工作人員在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作中違反規(guī)定、延誤不良反應(yīng)報告、未采取有效措施控制嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)重復(fù)發(fā)生并造成嚴(yán)重后果的。

　　☆ ☆☆☆考點(diǎn)6：附則

　　1.用語的含義

　�。�1）藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

　�。�2）藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測：是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。

　　（3）新的藥品不良反應(yīng)：是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。

　�。�4）藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)：是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：①引起死亡；②致癌、致畸、致出生缺陷；③對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘；④對器官功能產(chǎn)生永久損傷；⑤導(dǎo)致住院或住院時間延長。

　　2.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料的作用

　　是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)，不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。

　　3.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部對本辦法進(jìn)行解釋。

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