文章責編:shxfq
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2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精華輔導匯總 | |||
1 | 現代藥與傳統(tǒng)藥 | 2 | 新藥與上市(注冊)藥品 |
3 | 特殊管理的藥品 | 4 | 國家基本藥物、基本醫(yī)療保險用藥 |
5 | 2010年執(zhí)業(yè)藥師考試復習輔導:醫(yī)德的概念 | 6 | 如何進行醫(yī)德教育 |
7 | 預防用生物制品說明書規(guī)范 | 8 | 藥事管理與法規(guī)之藥品的成份 |
9 | 藥事管理與法規(guī)之藥品名稱 | 10 | 精神藥品品種目錄 |
11 | 麻醉藥品品種目錄 | 12 | 單位泄露公民個人信息如何懲處 |
13 | 食品安全法草案明確民事賠償優(yōu)先 | 14 | 草原野生植物采集收購管理政策 |
15 | 深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見出臺 | 16 | 我國立法給食品廣告戴上緊箍咒 |
17 | 中藥材生產質量管理規(guī)范認證 | 18 | 藥品采購的規(guī)定 |
19 | 藥品、保管養(yǎng)護的規(guī)定 | 20 | 藥品供應與管理資料(匯總) |
21 | 藥品注冊現場核查管理規(guī)定(總則) | 22 | 藥品注冊生產現場檢查判定原則 |
23 | 藥品注冊生產現場檢查要點 | 24 | 藥品注冊研制現場核查判定原則 |
25 | 藥品注冊檢驗抽樣要求 | 26 | 補充申請生產現場檢查 |
27 | 組織實施(藥事管理與法規(guī)) | 28 | 仿制藥生產現場檢查 |
29 | 藥品核查人員的管理 | 30 | 藥品注冊檢查相關(匯總) |
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