2010執(zhí)業(yè)藥師考試《行政法》課堂同步習(xí)題

　　二、配伍選擇題

　　A、GAP B、GMP C、GSP D、GCP E、GLP

　　6、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱(B)

　　7、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱(C)

　　8、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱(D)

　　9、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱(E)

　　10、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱(A)

　　A、國家藥品監(jiān)督管理局 B、省級藥品監(jiān)督管理局 C、省級藥品檢驗(yàn)所

　　D、國家藥典委員會 E、中國藥品生物制品檢定所

　　11、主要負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位藥品檢驗(yàn)(C)

　　12、主要負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂(D)

　　13、核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》(B)