2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》經(jīng)典講義(47)

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其購銷人員進(jìn)行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷售人員的管理，并對(duì)其銷售行為作出具體規(guī)定

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實(shí)

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所，或者票據(jù)等便利條件

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)生產(chǎn)的所有藥品，包括本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

　　33. 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，藥事管理委員會(huì)的職責(zé)不包括

　　A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)

　　B.審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等

　　C.審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作情況

　　D.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作

　　E.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥

　　34. 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制制劑的，對(duì)委托方和受托方均

　　A.按生產(chǎn)假藥處罰 B.按生產(chǎn)劣藥處罰 C.按無許可證生產(chǎn)藥品處罰

　　D.按非法經(jīng)營處罰 E.按非法銷售處罰

　　35. 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，外配處方的保存期限為

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.1年以上 E.2年以上

　　36. 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店的確定機(jī)構(gòu)是統(tǒng)籌地區(qū)

　　A.藥品監(jiān)督管理部門 B.勞動(dòng)保障行政部門 C.社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)

　　D.衛(wèi)生行政管理部門 E.工商行政管理部門

　　37. 根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，只能在經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告的藥品是

　　A.處方藥 B.非處方藥 C.第二類精神藥品

　　D.批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品 E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

　　38. 《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

　　39.下列屬于藥學(xué)工作人員對(duì)社會(huì)的職業(yè)道德規(guī)范的內(nèi)容的是

　　A.仁愛救人，文明服務(wù) B.宣傳醫(yī)藥知識(shí)，承擔(dān)保健職責(zé)

　　C.嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)，理明術(shù)精 D.勇于探索創(chuàng)新，獻(xiàn)身醫(yī)藥事業(yè)

　　E.謙虛謹(jǐn)慎，團(tuán)結(jié)協(xié)作

　　40. 根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動(dòng)接受繼續(xù)教育，不斷完善和擴(kuò)充專業(yè)知識(shí)，體現(xiàn)了

　　A.救死扶傷，不辱使命 B.尊重患者，平等相待 C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) E. 尊重同仁，密切協(xié)作

　　二、B型題

　　[41-44]

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門 B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　C.國家衛(wèi)生行政管理部門 D.工商行政管理部門

　　E.人力資源和社會(huì)保障部門

　　41.負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度，制訂國家藥物政策的是

　　42.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格監(jiān)督管理工作的是

　　43.負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法廣告行為的是

　　44.負(fù)責(zé)監(jiān)管藥品市場交易行為的是

　　[45-46]

　　A.15天 B.30天 C.60天 D.三個(gè)月 E.六個(gè)月

　　根據(jù)有關(guān)規(guī)定，

　　45.行政復(fù)議申請(qǐng)的一般時(shí)效是

　　46.行政訴訟提起的一般時(shí)效是

　　[47-50]

　　A.羚羊角 B.蛤蚧 C.天麻 D.紫草 E.麻黃

　　47.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材的是

　　48.屬于國家一級(jí)保護(hù)野生藥材的是

　　49.屬于國家二級(jí)保護(hù)野生藥材的是

　　50.屬于國家三級(jí)保護(hù)野生藥材的是