2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》經典講義(48)

　　A.麻黃素 B.布桂嗪 C.司可巴比妥 D.去甲偽麻黃堿 E.丙咪嗪

　　74.屬于第二類精神藥品的是

　　75.屬于麻醉藥品的是

　　76.屬于第一類精神藥品的是

　　77.屬于易制毒化學品的是

　　[78-79]

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門 B.國務院衛(wèi)生行政部門

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門 D.省級衛(wèi)生行政部門

　　E.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

　　78.申請生產第一類中的藥品類易制毒化學品的審批部門是

　　79.申請經營第一類中的藥品類易制毒化學品的審批部門是

　　[80-82]

　　A.定點藥品零售企業(yè) B.疫苗藥品生產企業(yè)

　　C.省級疾病預防控制機構 D.設區(qū)的市級疾病預防控制機構

　　E.國家疾病預防控制機構

　　根據《疫苗流通和預防接種管理條例》

　　80.可以向指定的疾病預防控制機構供應第一類疫苗的是

　　81.不得直接向接種單位供應第二類疫苗的是

　　82.可以向接種單位銷售第二類疫苗的是

　　[83-86]

　　A.1次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量

　　E.15日常用量

　　《處方管理辦法》規(guī)定

　　83.鹽酸二氫埃托啡處方為

　　84.鹽酸哌替啶處方為

　　85.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸�過

　　86.哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸�過

　　[87-89]

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

　　依據《處方管理辦法》的規(guī)定，

　　87.急診處方保存

　　88.第一類精神藥品處方保存

　　89.醫(yī)療用毒性藥品處方保存

　　[90-91]

　　A.I期臨床試驗 B.Ⅱ期臨床試驗 C.Ⅲ期臨床試驗

　　D.Ⅳ期臨床試驗 E.生物等效性試驗

　　依照《藥品注冊管理辦法》

　　90.一般為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗的是

　　91.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學的是