2010執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)�？伎键c(diǎn)：法律責(zé)任法

　　從重處罰的規(guī)定

　　(1)以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的;

　　(2)生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的;

　　(3)生產(chǎn)、銷售的生物制品。血液制品屬于假藥、劣藥的;

　　(4)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的;

　　(5)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的;

　　(6)拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、藏匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動(dòng)用查封、扣押物品的。

　　無(wú)過錯(cuò)銷售、使用假劣藥的處理

　　(1)前提：未違反《藥品管理法》和本條例的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的。

　　(2)應(yīng)當(dāng)沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰。

　　例：A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu) D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　1、批準(zhǔn)直接接觸藥品包裝材料和容器注冊(cè)的是(A)

　　2、辦理藥品零售企業(yè)變更的是(C)

　　3、批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的是(A)

　　4、會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定個(gè)體診所急救藥品的品種和范圍的是(D)