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執(zhí)業(yè)藥師考試

2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)輔導:藥品包裝的管理

  第五十二條 直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求,符合保障人體健康、安全的標準,并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。

  藥品生產企業(yè)不得使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器。

  對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器,由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。

  第五十三條 藥品包裝必須適合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。

  發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上,必須注明品名、產地、日期、調出單位,并附有質量合格的標志。

  第五十四條 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。

  標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。

  麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽,必須印有規(guī)定的標志。

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