2021執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》考點：易制毒化學品的購買管理規(guī)定

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　　第十四條

　　申請購買第一類易制毒化學品，應當提交下列證件，經本條例第十五條規(guī)定的行政主管部門審批，取得購買許可證：(一)經營企業(yè)提交企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和合法使用需要證明(二)其他組織提交登記證書(成立批準文件)和合法使用需要證明。

　　第十五條

　　申請購買第一類中的藥品類易制毒化學品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門審批;申請購買第一類中的非藥品類易制毒化學品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府公安機關審批。前款規(guī)定的行政主管部門應當自收到申請之日起10日內，對申請人提交的申請材料和證件進行審查。對符合規(guī)定的，發(fā)給購買許可證;不予許可的，應當書面說明理由。審查第一類易制毒化學品購買許可申請材料時，根據(jù)需要，可以進行實地核查。

　　第十六條

　　持有麻醉藥品、第一類精神藥品購買印鑒卡的醫(yī)療機構購買第一類中的藥品類易制毒化學品的，無須申請第一類易制毒化學品購買許可證。個人不得購買第一類、第二類易制毒化學品。

　　第十七條

　　購買第二類、第三類易制毒化學品的，應當在購買前將所需購買的品種、數(shù)量，向所在地的縣級人民政府公安機關備案。個人自用購買少量高錳酸鉀的，無須備案。

　　第十八條

　　經營單位銷售第一類易制毒化學品時，應當查驗購買許可證和經辦人的身份證明。對委托代購的，還應當查驗購買人持有的委托文書。經營單位在查驗無誤、留存上述證明材料的復印件后，方可出售第一類易制毒化學品;發(fā)現(xiàn)可疑情況的，應當立即向當?shù)毓矙C關報告。

　　第十九條

　　經營單位應當建立易制毒化學品銷售臺賬，如實記錄銷售的品種、數(shù)量、日期、購買方等情況醫(yī)|學教育網搜集整理。銷售臺賬和證明材料復印件應當保存2年備查。第一類易制毒化學品的銷售情況，應當自銷售之日起5日內報當?shù)毓矙C關備案;第一類易制毒化學品的使用單位，應當建立使用臺賬，并保存2年備查。第二類、第三類易制毒化學品的銷售情況，應當自銷售之日起30日內報當?shù)毓矙C關備案。

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