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2021執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》知識點:各級藥品監(jiān)督管理部門的職責

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  國家藥品監(jiān)督管理部門:

  藥物臨床研究的審批;

  藥品(新藥和仿制藥品)生產、進口、新藥證書、質量標準、附屬物(內包材、標簽、說明書)、商品名稱、生產工藝的審批;

  “兩射一生”的GMP認證;

  醫(yī)療機構的特殊制劑和跨省調劑的審批;

  負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作;

  會同國務院農業(yè)主管部門對麻醉藥品要用植物實施監(jiān)督管理(制定麻醉藥品要用原植物年度種植計劃);

  制定麻醉藥品和精神藥品的年度生產計劃;

  確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業(yè)的數(shù)量和布局;

  確定麻醉藥品和第一類精神藥品的頂尖批發(fā)企業(yè)布局;

  藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務的企業(yè)的審批;

  監(jiān)督管理全國藥品質量(主管全國藥品監(jiān)督管理工作);

  主管全國藥品不良反應報告和監(jiān)測工作;

  做出責令修改說明書、撤銷藥品批準證明文件等處罰決定。

  省級藥品監(jiān)督管理部門:

  藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構制劑室、醫(yī)療機構制劑(含配制標準和內包材)、藥品廣告的審批,GSP認證;

  在本省、自治區(qū)、直轄市區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)(區(qū)域性批發(fā)企業(yè)),專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)的審批;

  區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點生產企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品的審批;

  麻醉藥品和精神藥品的科研、教學使用的審批;

  在本行政區(qū)域內通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)的審批;

  提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的互聯(lián)網(wǎng)站的審批;

  向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品教育服務的企業(yè)的審批;

  對本行政區(qū)域內的藥品質量進行監(jiān)督。

  批準區(qū)域性批發(fā)企業(yè)就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品。

  省級以上藥品監(jiān)督管理部門(國家局和省局):

  發(fā)布藥品質量公告,審批委托生產,審批醫(yī)療機構制劑的調劑,采取暫停生產、銷售、使用和召回的緊急控制措施,GMP認證,確定藥檢機構。

 

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