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2010執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)復(fù)習(xí)要點(diǎn)(28)

  第二節(jié) 包合物

  一、概述

  包合物:指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中形成的獨(dú)特形式的絡(luò)合物。這種包合物由主分子與客分子組成,主分子一般具有較大空穴結(jié)構(gòu),足以將客分子容納在內(nèi),形成分子微囊。包合物根據(jù)主體分子空穴幾何形狀分為管型、籠型、和層狀包合物。

  包合物能否形成與是否穩(wěn)定,主要取決于主客體分子的立體結(jié)構(gòu)和二者的極性。包合過(guò)程是物理過(guò)程,包和物的形成與穩(wěn)定取決與二者間的范得華力,為非化學(xué)鍵力。包合技術(shù)在藥劑學(xué)中研究和應(yīng)用很廣泛,有以下幾點(diǎn):

  特點(diǎn):藥物作為客分子被包合后,可提高藥物的穩(wěn)定性,增大藥物的溶解度,影響藥物的吸收和起效時(shí)間,防止揮發(fā)性藥物成分的散失,掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜,調(diào)節(jié)藥物的釋放速度,使液態(tài)藥物粉末化,提高藥物的生物利用度,降低藥物的刺激性與毒副作用等。

  【經(jīng)典真題】

  下列關(guān)于β﹣CD包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是

  A.增大藥物的溶解度

  B.提高藥物的穩(wěn)定性

  C.使液態(tài)藥物粉末化

  D.使藥物具靶向性

  E.提高藥物的生物利用度

  答案:D

  關(guān)于包合物的錯(cuò)誤表述是

  A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊

  B.包合過(guò)程是物理過(guò)程而不是化學(xué)過(guò)程

  C.藥物被包合后,可提高穩(wěn)定性

  D.包合物具有靶向作用

  E.包合物可提高藥物的生物利用度

  答案:D

  環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于

  A.提高藥物溶解度

  B.液體藥物粉末化

  C.提高藥物穩(wěn)定性

  D.制備靶向制劑

  E.避免藥物的首過(guò)效應(yīng)

  答案:ABC

  二、包合材料

  (一)環(huán)糊精(CD)

  1.結(jié)構(gòu)與性能:由淀粉衍化而成的一種環(huán)狀低聚糖,常見(jiàn)的有α、β、γ環(huán)糊精,分別由6、7、8個(gè)葡萄糖分子聚合而成。其中β-CD分子的空穴與一般藥物分子大小相匹配,穴內(nèi)具有疏水性,空穴外側(cè)及洞口具有親水性。

  2.環(huán)糊精包合藥物,對(duì)藥物的一般要求是:

  (1)無(wú)機(jī)藥物不宜用環(huán)糊精包合;

  (2)有機(jī)藥物分子的原子數(shù)大于5,稠環(huán)數(shù)應(yīng)小于5,分子量在100-400之間,于水中溶解度小于10g/L,熔點(diǎn)低于250℃;

  (3)非極性脂溶性藥物易被包合,非解離型藥物比解離型藥物更易包合。

  (4)一般環(huán)糊精與藥物包合比為1:1。

  (二)環(huán)糊精衍生物

  1.水溶性β-CD衍生物:

  (1)甲基衍生物、羥丙基衍生物、葡萄糖基衍生物

  (2)G-β-CD 溶解度增大,可注射用。

  2.疏水性β-CD衍生物:乙基-β-CD 可制緩釋制劑。

  【經(jīng)典真題】

  A.α﹣環(huán)糊精

  B.β﹣環(huán)糊精

  C.γ﹣環(huán)糊精

  D.甲基﹣β﹣環(huán)糊精

  E.乙基﹣β﹣環(huán)糊精

  1.由6個(gè)葡萄糖分子構(gòu)成的是A

  2.被收載入《中國(guó)藥典》的是B

  3.親水性環(huán)糊精是D

  4.疏水性環(huán)糊精是E

  三、常用包合方法

  1.飽和溶液法;

  2.研磨法;

  3.噴霧干燥法;

  4.冷凍干燥法。

  四、包合物的驗(yàn)證

  (一)相溶解度法(二)X-射線衍射法(三)熱分析法

  (四)紅外光譜法(五)核磁共振譜法(六)熒光光譜法

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