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、倌っ娣e和膜兩側的濃度差。膜面積越大擴散越快;藥物在脂質膜的一側濃度越高,擴散速度也越快,到膜兩側濃度相同時擴散停止。
、谒幬锏闹苄。即藥物的油/水分配系數,一般分配系數愈大,藥物溶入脂質膜中越多,擴散就越快。但由于藥物必須首先溶于體液才能抵達細胞膜,故水溶性太低也同樣不利于藥物通過細胞膜,所以藥物在具備脂溶性的同時,仍需具有一定的水溶性才能迅速通過脂質膜。
、鬯幬锏慕怆x度。因為除極少數極性分子的藥物(如毛花苷丙)外,絕大多數藥物都是弱酸性或弱堿性的非極性分子,所以藥物在溶液中都以非解離型和解離型兩種形式存在。只有非解離型藥物因其脂溶性大,才能溶入脂質膜中,易于通過生物膜;而解離型藥物因脂溶性小,則不易通過生物膜,并被限制在膜的一側,形成所謂的離子障。因而藥物的解離度是影響藥物脂溶擴散的另一重要因素。
、芩幬锏膒Ka及藥物所在環(huán)境的pHzui終將決定藥物的解離度。pKa和pH之間的關系可用Handerson-Hasselbach公式表示:
上式中,pKa是解離常數(Ka)的負對數,而Ka是指當藥物解離50%時所在溶液的pH.各藥物都有其固有的pKa,它是藥物本身的屬性,與藥物是弱酸性或弱堿性的無關,如弱酸性藥物的pKa可以>7,弱堿性藥物的pKa也可以<7.由上式可見,當藥物pKa不變時(因為是藥物本身的屬性,不會變化),改變溶液的pH,可明顯影響藥物的解離度,進而影響藥物的跨膜轉運。如弱酸性藥物在pH偏低的一側,解離度小,容易跨膜轉運至另一側;反之,在pH偏高的一側,則不容易跨膜轉運至另一側。而弱堿性藥物的情況正好與之相反,在pH偏高的一側,解離度小,容易跨膜轉運至另一側;在pH偏低的一側,解離度大,則不容易跨膜轉運至另一側,例如苯巴比妥、水楊酸等弱酸性藥物中毒時,堿化尿液可使藥物的重吸收減少,而增加其排泄以解毒。
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