第七章 藥物雜質(zhì)檢查
第一節(jié) 雜質(zhì)和雜質(zhì)的限量檢查
一、雜質(zhì)的來源和分類
雜質(zhì):是影響藥物純度的物質(zhì);為存在于藥物中沒有療效(氯化物、硫酸鹽)或影響藥物的療效和穩(wěn)定性(水分),甚至對(duì)人體健康有害(砷鹽、重金屬)的微量物質(zhì)。
★檢查雜質(zhì)、控制純度的目的:確保用藥安全、有效,保證藥品質(zhì)量
★雜質(zhì)檢查收載在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的“檢查”項(xiàng)下,檢查的項(xiàng)目一般按雜質(zhì)的名稱命名
★ 《中國藥典》 “雜質(zhì)檢查”項(xiàng)下包括的內(nèi)容有:雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目、檢查方法和雜質(zhì)限量。
檢查時(shí)應(yīng)完全按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行。
(一)藥物中雜質(zhì)的來源(生產(chǎn)、貯藏)
1.生產(chǎn)過程中引入:
★化學(xué)合成藥物中:未反應(yīng)完全的原料、反應(yīng)的中間體和副產(chǎn)物。
★植物原料經(jīng)提取分離制得的藥物中:與藥物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)類似的物質(zhì)、所用溶劑的殘留。
★藥物制劑中:藥物的降解產(chǎn)物、溶劑。
如:《中國藥典》中鹽酸普魯卡因原料藥不檢查對(duì)氨基苯甲酸,而注射劑則要檢查此雜質(zhì)。
★由制備藥物的金屬設(shè)備可能帶來的雜質(zhì)為:砷鹽、重金屬(Pb)、鐵鹽、銅鹽、鋅鹽等。
2. 貯藏過程中產(chǎn)生:
貯藏過程中產(chǎn)生雜質(zhì)原因?yàn)椋核、氧化、分解、異?gòu)化、 晶型轉(zhuǎn)變、聚合、潮解和發(fā)霉等。
(二)雜質(zhì)的分類
1.按其來源分:一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。
★一般雜質(zhì):分布廣泛,在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入。(檢查方法收載于藥典附錄中)
★特殊雜質(zhì):個(gè)別藥物生產(chǎn)和貯藏過程中引入(檢查方法收載在藥典該藥物的正文項(xiàng)下)
2. 按其結(jié)構(gòu)分:無機(jī)雜質(zhì)和有機(jī)雜質(zhì)。
★ 無機(jī)雜質(zhì):氯化物、硫酸鹽、重金屬等。
★ 有機(jī)雜質(zhì):有機(jī)藥物中引入的有機(jī)原料、中間體、副產(chǎn)物、分解產(chǎn)物、異構(gòu)體和殘留溶劑
3. 按是否有害分:普通雜質(zhì)和有害雜質(zhì)
★ ★二、雜質(zhì)的限量檢查(純度檢查)
一般不要求準(zhǔn)確測定含量,只檢查雜質(zhì)是否超過限量。
藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,稱雜質(zhì)限量。通常用百分之幾或百萬分之幾(ppm 或10-6)表示。砷等有毒雜質(zhì)一般控制限量不超過百萬分之十。
雜質(zhì)限量=(雜質(zhì)最大允許量/供試品量)×100%
雜質(zhì)限量=(雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度C× 雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V/供試品量S)×100%
L =(C V )/S
三個(gè)參數(shù)的單位一定要一致
例1:檢查葡萄糖中的重金屬。取葡萄糖4.0g,加水23 ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5)2 ml,依法檢查重金屬,含重金屬不得過百萬分之五。問應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液多少毫升(每ml相當(dāng)于10 μg的Pb)
L=(C V)/ S
則: V =(L S)/ C =5×10-6×4.0/(10×10-6)=2(ml)
P375 例2、例3
例4 葡萄糖中重金屬檢查方法為:取本品適量,加水23 ml溶解后,加醋酸緩沖溶液( pH 3.5 ) 2 ml,依規(guī)定方法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每ml相當(dāng)于10mg Pb)2.0 ml同法制成的對(duì)照液比較,不得更深。如重金屬的限量要求為百萬分之五,需取本品的量為(g):
A. 1.
B. 2.0
C. 4.0
D. 6.0
E. 8.0
L = C·V / S 則 S = C·V /L =10×10-6×2.0/(5×10-6) = 4.0 (單位g/ml;ml)
例5 對(duì)乙酰胺基酚中氯化物的檢查:取本品2.0g,加水100ml,加熱溶解后,冷卻,濾過,取濾液25ml,依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml(每1ml相當(dāng)于10ug的Cl)制成的對(duì)照液比較,濁度不得更大。問氯化物限量為多少?
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