(1)氨基糖苷類對敏感細(xì)菌蛋白質(zhì)生物合成的三個(gè)階段都有影響。
起始階段:抑制核蛋白體70S始動(dòng)復(fù)合物的形成,氨基糖苷類與30S結(jié)合,以及抑制mRNA與核糖體的結(jié)合,使菌體蛋白質(zhì)在生物合成的早期階段中止;
肽鏈延伸階段:選擇性地與30S亞基上的靶蛋白結(jié)合使A位變形,造成mRNA上的密碼錯(cuò)譯,形成無用或異常蛋白質(zhì);
終止階段:阻礙肽鏈釋放因子進(jìn)入A位,使已形成的多肽鏈無法釋放,抑制了菌體內(nèi)70S核糖體解離,導(dǎo)致核糖體的耗竭。
(2)影響細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)合成。造成細(xì)胞膜缺損,使細(xì)胞膜通透性增加,胞內(nèi)K +、酶、腺嘌呤核苷酸等重要物質(zhì)外漏,從而導(dǎo)致細(xì)菌必需物外逸而死亡。
耐藥性:
耐藥細(xì)菌產(chǎn)生的一系列鈍化酶,通過對其結(jié)構(gòu)中的羥基或氨基的磷;、腺苷酰化或乙;,使抗生素失活。
阿米卡星側(cè)鏈保護(hù)后,對鈍化酶不敏感,保持了抗菌作用。
【臨床應(yīng)用】
主要用于敏感需氧革蘭陰性桿菌引起的全身感染,如腦膜炎、呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染、胃腸道感染、燒傷或創(chuàng)傷感染等。
革蘭陰性桿菌引起的嚴(yán)重的感染,敗血癥、肺炎、腦膜炎等,需聯(lián)合廣譜半合成青霉素、第三代頭孢菌素及氟喹喏酮類藥物。
【不良反應(yīng)】
耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻斷作用、過敏反應(yīng)。
1.耳毒性:
前庭的損害:表現(xiàn)為眩暈、惡心、嘔吐、眼球震顫和共濟(jì)失調(diào);
耳蝸神經(jīng)損害:表現(xiàn)為聽力減退或耳聾。機(jī)制:內(nèi)耳淋巴液藥物濃度過高,損害內(nèi)耳柯蒂器內(nèi)、外毛細(xì)胞的糖代謝及能量代謝,導(dǎo)致內(nèi)耳毛細(xì)胞膜上鈉鉀離子泵發(fā)生障礙,終使毛細(xì)胞功能受損。一旦聽力喪失,即使停止用藥也難以恢復(fù)。
卡那霉素、阿米卡星、巴龍霉素、新霉素主要產(chǎn)生耳蝸毒性;
奈替米星、慶大霉素、鏈霉素引起前庭毒性;
妥布霉素引起前庭和耳蝸毒性反應(yīng)機(jī)會(huì)可能均等。
預(yù)防:
應(yīng)注意觀察耳鳴、眩暈等早期癥狀,一旦發(fā)現(xiàn)及早停藥。孕婦禁用。
避免此類藥物與高效利尿藥合用。
2.腎毒性:
機(jī)制:
●氨基糖苷類與腎組織親和力極高,大量集聚在腎皮質(zhì)和髓質(zhì),使大量溶酶體腫脹破裂,減少能量產(chǎn)生;
●與Ca2+絡(luò)合,干擾了鈣調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)運(yùn)過程,引起腎小管腫脹,甚至急性壞死。
腎功能減退,使氨基糖苷類血藥濃度升高,進(jìn)一步導(dǎo)致腎功能損傷。
臨床表現(xiàn):蛋白尿、管型尿、尿中紅細(xì)胞,嚴(yán)重者發(fā)生氮質(zhì)血癥及無尿。5%~l5%患者幾天內(nèi)出現(xiàn)腎功能失調(diào),但及早停藥可以恢復(fù)。多數(shù)腎功能損害是可逆的。
腎毒性依次為:新霉素>慶大霉素>阿米卡星>妥布霉素>奈替米星>鏈霉素。
腎損害導(dǎo)致腎排泄減弱而增加耳毒性,應(yīng)重視。
預(yù)防:老年人、腎功能不全者慎用,忌與有腎毒性藥物合用。
3.神經(jīng)肌肉阻滯作用:大多與同時(shí)使用全身麻醉劑、肌松劑有關(guān)。
機(jī)制:可能是藥物與鈣離子絡(luò)合,使體液內(nèi)的鈣離子含量降低或與鈣離子競爭,抑制節(jié)前神經(jīng)末梢乙酰膽堿的釋放,并降低突觸后膜對乙酰膽堿的敏感性,神經(jīng)肌肉接頭處傳遞阻斷,引起呼吸麻痹。
臨床表現(xiàn):重癥肌無力,呼吸暫停,呼吸衰竭,進(jìn)而循環(huán)衰竭而死亡。
氨基糖苷類引起神經(jīng)肌肉麻痹的程度依次為:妥布霉素<慶大霉素<阿米卡星<鏈霉素<新霉素<奈替米星。
預(yù)防:腎功能減退、血鈣過低、重癥肌無力患者易發(fā)生,新斯的明、葡萄糖酸鈣可對抗。
4.過敏癥狀:
引起嗜酸性粒細(xì)胞增多、各種皮疹、發(fā)熱等,也能引起嚴(yán)重過敏性休克。一般而言,鏈霉素的過敏性休克發(fā)生率僅次于青霉素。一旦發(fā)生,立即皮下或肌肉注射腎上腺素或靜脈滴注葡萄糖酸鈣進(jìn)行搶救。
二、常用的氨基糖苷類抗生素
慶大霉素(gentamicin)
抗菌作用:抗菌譜較廣,活性強(qiáng)
藥動(dòng)學(xué):口服不吸收,安全血藥濃度較低,主要腎排泄,
治療多數(shù)需氧G-桿菌感染,尤其對沙雷菌屬作用更強(qiáng),可與青霉素等抗生素合用,協(xié)同治療嚴(yán)重的肺炎球菌、銅綠假單胞菌、腸球菌、葡萄球菌、草綠色鏈球菌感染?诜糜谀c道感染或腸道術(shù)前準(zhǔn)備。
不良反應(yīng)有前庭神經(jīng)功能損害,但較鏈霉素少見,腎毒性,神經(jīng)肌肉阻滯,偶有過敏性休克。
鏈霉素(streptomycin)
氨基糖苷類最早用于臨床的抗結(jié)核病藥。
對多數(shù)革蘭陰性桿菌有強(qiáng)大的抗菌作用,但因其毒性和耐藥性,限制了它的臨床應(yīng)用。
目前主要用于鼠疫和兔熱病治療。
與四環(huán)素合用:治療布氏桿菌病,療效滿意;
與青霉素合用:治療草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎;
與青霉素、氨芐西林合用:預(yù)防治療細(xì)菌性心內(nèi)膜炎,用于呼吸道、胃腸道、泌尿道系統(tǒng)的手術(shù)后感染。
與其他抗結(jié)核病藥聯(lián)合使用:治療結(jié)核病。
阿米卡星(amikacin,丁胺卡那霉素)
抗菌譜在該類藥物中最廣。
突出優(yōu)點(diǎn)是對許多腸道G-桿菌和銅綠假單胞菌所產(chǎn)生的多種鈍化酶穩(wěn)定,故常首選治療一些氨基糖苷類耐藥菌株所致感染。
當(dāng)粒細(xì)胞缺乏或其他免疫缺陷患者合并嚴(yán)重G-桿菌感染時(shí),與β-內(nèi)酰胺類合用的效果要比單用阿米卡星更好。
不良反應(yīng)中耳毒性>慶大霉素,腎毒性<慶大霉素。
妥布霉素(tobramycin)
對肺炎桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌屬的抑菌作用是慶大霉素的4倍,殺菌作用是2倍;
對銅綠假單胞菌的作用是慶大霉素的2~5倍,且對慶大霉素耐藥菌株仍有效。
不良反應(yīng)較慶大霉素輕。
相關(guān)推薦:2010執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案匯總北京 | 天津 | 上海 | 江蘇 | 山東 |
安徽 | 浙江 | 江西 | 福建 | 深圳 |
廣東 | 河北 | 湖南 | 廣西 | 河南 |
海南 | 湖北 | 四川 | 重慶 | 云南 |
貴州 | 西藏 | 新疆 | 陜西 | 山西 |
寧夏 | 甘肅 | 青海 | 遼寧 | 吉林 |
黑龍江 | 內(nèi)蒙古 |