第二十九章 抗脂質(zhì)代謝異常藥物
一、調(diào)血脂藥
調(diào)血脂藥作用的主要環(huán)節(jié)是:①阻止膽固醇或膽酸從腸道吸收,促進(jìn)膽固醇和膽酸隨糞便排出;②抑制膽固醇的體內(nèi)合成,或促進(jìn)膽固醇的轉(zhuǎn)化;③阻止其他脂質(zhì)的合成或促進(jìn)其代謝。
常用抗脂質(zhì)代謝異常藥物如下。
(一)主要降低總膽固醇和LDL的藥物
1.他汀類(lèi)
HMG-CoA還原酶抑制劑最早是從霉菌培養(yǎng)液中提取而得,現(xiàn)常用的有洛伐他汀、塞伐他汀、普伐他汀等。
該類(lèi)藥能較明顯地降低血漿總膽固醇(TC)和LDL,中等程度地降低三酰甘油(TG),使HDL輕微升高。
由于HMG-CoA還原酶被抑制,肝內(nèi)膽固醇合成減少,膽固醇濃度降低可代償性地使肝細(xì)胞膜上的LDL受體數(shù)量增加和活性增強(qiáng),血漿中大量LDL被肝臟攝取,使血漿TC和LDL濃度降低。肝內(nèi)膽固醇(Ch)的減少又引起VLDL的合成和釋放也隨之減少。
非調(diào)脂作用
、俑纳蒲軆(nèi)皮功能,提高血管內(nèi)皮的擴(kuò)血管物質(zhì)的反應(yīng)性
②抑制血管平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移
、蹨p少動(dòng)脈壁巨噬細(xì)胞及泡沫細(xì)胞的形成,使動(dòng)脈粥樣斑塊穩(wěn)定和減少
、芙档脱獫{C反應(yīng)蛋白,減輕動(dòng)脈粥樣硬化過(guò)程的炎性反應(yīng)
、菀种茊魏-巨噬細(xì)胞的黏附和分泌功能
、抟种蒲“寰奂痛龠M(jìn)纖溶
臨床用于動(dòng)脈粥樣硬化、腎病綜合征、血管成形術(shù)后再狹窄、預(yù)防心腦血管急性事件(減少腦中風(fēng)、心梗發(fā)生)
不良反應(yīng)輕微,可見(jiàn)惡心、腹痛、胃酸過(guò)多、便秘、腹瀉等胃腸道反應(yīng)。另外,還可見(jiàn)頭痛和失眠,偶見(jiàn)皮疹、肌痛(應(yīng)檢測(cè)肌酸磷酸激酶)。對(duì)于狗超大劑量的洛伐他汀可引起白內(nèi)障,對(duì)于人雖尚未發(fā)現(xiàn),但應(yīng)提高警惕。
洛伐他汀
代謝產(chǎn)物有活性,調(diào)脂作用可靠
辛伐他汀
升高LDH的作用強(qiáng)
阿伐他汀
口服吸收迅速,代謝產(chǎn)物活性強(qiáng),降TG作用強(qiáng)
2.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂
常用藥物有考來(lái)烯胺(消膽胺)
【藥理作用】
能降低血漿TC及LDL,輕度升高HDL水平,對(duì)TG無(wú)明顯影響。
該類(lèi)藥口服后在胃腸道不被吸收,能與膽汁酸結(jié)合形成絡(luò)合物隨糞便排出,使膽汁酸吸收減少,肝臟中膽汁酸含量降低。由于肝臟中的膽汁酸減少,促使膽固醇向膽汁酸轉(zhuǎn)化過(guò)程加強(qiáng),肝臟內(nèi)的總膽固醇含量降低。肝細(xì)胞通過(guò)反饋性上調(diào)機(jī)制,增加細(xì)胞膜LDL受體數(shù)量,從而加速了血漿中LDL的分解代謝,進(jìn)一步使血漿總膽固醇和LDL水平降低。
【用途】
適用于除純合子家族性高血脂癥(FH)以外的任何類(lèi)型的高膽固醇血癥,而對(duì)任何類(lèi)型的高甘油三酯血癥無(wú)效,對(duì)TC及TG水平都升高的混合型高脂蛋白血癥,需與其他類(lèi)型的調(diào)血脂藥合用。’
【不良反應(yīng)】
考來(lái)烯胺的主要不良反應(yīng)是味道欠佳及便秘。長(zhǎng)期應(yīng)用可于擾葉酸及脂溶性維生素的吸收,應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)充葉酸及多種維生素。該類(lèi)藥還能影響噻嗪類(lèi)、香豆素類(lèi)、地高辛等藥物的吸收。
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