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胺碘酮的藥理學(xué)特性
抗心律失常作用
a.延長(zhǎng)心臟纖維動(dòng)作電位Ⅲ相時(shí)程以減少鉀內(nèi)流(Vaughar Williams分類(lèi)為Ⅲ類(lèi)),這種作用與心率無(wú)關(guān)。
b.降低竇房結(jié)自律性,因其可導(dǎo)致對(duì)阿托品無(wú)反應(yīng)的心動(dòng)過(guò)緩。
c.非競(jìng)爭(zhēng)牲 α-和 β-腎上腺能的抑制作用。
d.減慢竇房、房?jī)?nèi)和結(jié)區(qū)傳導(dǎo)(心律快時(shí)表現(xiàn)更明顯)。
e.不改變室內(nèi)傳導(dǎo)。
f.延長(zhǎng)不應(yīng)期,降低心房、結(jié)區(qū)和心室的心肌興奮性。
g.減慢房室旁路的傳導(dǎo)并延長(zhǎng)其不應(yīng)期。
抗心絞痛作用
a.降低外周阻力,減慢心率以致減少攝氧量。
b.非競(jìng)爭(zhēng)性 α- 和 β-腎上腺素能的拮抗作用。
c.直接作用于心肌動(dòng)脈平滑肌以增加冠狀動(dòng)脈輸出量。
d.降低主動(dòng)脈壓力和外周阻力,維持心輸出量。
3.其它無(wú)明顯的負(fù)性肌力作用。
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