2021執(zhí)業(yè)藥師《藥一》知識點(diǎn)：血液制品管理

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　　血液制品管理

　　1.原料血漿的管理

　　國家實行單采血漿站統(tǒng)一規(guī)劃、設(shè)置的制度，單采血漿站由血液制品生產(chǎn)單位或由縣級人民政府衛(wèi)生行政部門設(shè)置，專門從事單采血漿活動。其他任何單位和個人不得從事單采血漿活動。

　　一個單采血漿站只能與一個血液制品生產(chǎn)單位簽約和提供原料血漿，并接受其業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)和質(zhì)量監(jiān)督。

　　2.血液制品的管理

　　藥庫設(shè)置血液制品待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)，且應(yīng)嚴(yán)格劃分。

　　購入驗收時需詳細(xì)核查檢驗報告書，進(jìn)口者還需查驗進(jìn)口藥品注冊證、血液制品批簽發(fā)報告。入庫藥品按照說明書要求貯存。

　　3.使用管理

　　醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格掌握血液制品特別是人血白蛋白等使用的適應(yīng)證和禁忌證。

　　對使用血液制品進(jìn)行有效地的血液警戒和藥物警戒。遵循不良反應(yīng) “可疑即報”的原則。并注意血液制品中的防腐劑、穩(wěn)定劑等輔料的不良反應(yīng)或潛在風(fēng)險。

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