2010年執(zhí)業(yè)藥師考點(diǎn)匯總與解析：中藥藥劑學(xué)1

　　☆ ☆考點(diǎn)1：中藥藥劑學(xué)的含義與性質(zhì)

　　中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

　　中藥藥劑學(xué)的內(nèi)容涉及中藥類專業(yè)的諸多課程以及現(xiàn)代制藥理論和技術(shù)，與現(xiàn)代藥劑學(xué)分支學(xué)科工業(yè)藥劑學(xué)(研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生 產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué))、生物藥劑學(xué)(研究藥物的劑型因素、用藥對(duì)象的生物因素與臨床藥效間關(guān)系的科學(xué))、物理藥學(xué)(應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和方法研究 藥劑學(xué)中劑型性質(zhì)的科學(xué))、臨床藥學(xué)(以患者為對(duì)象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué))等也多有交叉。中藥藥劑學(xué)包括中藥調(diào)劑學(xué)和中藥制劑學(xué)。

　　☆ ☆☆☆考點(diǎn)2：中藥藥劑學(xué)常用術(shù)語(yǔ)

　　1.藥物與藥品：藥物系指用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)，而藥品系指原料藥物經(jīng)過(guò)加工制成的具有一定劑型、可直接應(yīng)用的成品。

　　2.劑型：是根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱藥物劑型，簡(jiǎn)稱劑型。

　　3.制劑：是根據(jù)藥典、局頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品。

　　4.中成藥：系指以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，按藥政部門批準(zhǔn)的處方和制法大量生產(chǎn)，有特有名稱并標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格，可經(jīng)醫(yī)生診治后處方配給，也可由患者直接自行購(gòu)用的藥品。

　　5.處方：是醫(yī)師對(duì)患者治病用藥或制備任何藥劑的書(shū)面文件。

　　6.非處方藥：是用以減輕某些輕微癥狀或治療某些輕微疾病的藥物，簡(jiǎn)稱OTC.特點(diǎn)是應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格便宜、使用方便。具有中國(guó)特色的處方藥與非處方藥分類管理制度已于2000年開(kāi)始實(shí)施。

　　7.新藥：指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、改變工藝的制劑按照新藥管理。

　　8.GMP：是Good Manufacturing Practice的簡(jiǎn)稱，即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。

　　☆ ☆☆☆考點(diǎn)3：中藥藥劑學(xué)發(fā)展的歷史回顧

　　夏禹時(shí)期已經(jīng)能釀酒，同時(shí)發(fā)現(xiàn)了曲(酵母)，開(kāi)始有多種藥物浸制而成的藥酒。

　　商代前，伊尹首創(chuàng)湯劑，并總結(jié)了《湯液經(jīng)》，為我國(guó)最早的方劑與制藥技術(shù)專著，湯劑延用至今仍是中醫(yī)用藥的首選劑型。

　　戰(zhàn)國(guó)時(shí)期，我國(guó)現(xiàn)存第一部醫(yī)藥經(jīng)典著作《黃帝內(nèi)經(jīng)》[包括《素問(wèn)》和《針經(jīng)》(唐以后的傳本改稱《靈樞》)各9卷]問(wèn)世，可謂中藥藥劑學(xué)的先導(dǎo)。

　　秦、漢時(shí)代是我國(guó)藥劑學(xué)理論、經(jīng)驗(yàn)與技術(shù)顯著發(fā)展的時(shí)期。東漢末年，著名醫(yī)藥學(xué)家張仲景撰寫(xiě)了《傷寒論》和《金匱要略》。

　　晉代葛洪著《肘后備急方》8卷，書(shū)中第一次提出“成藥劑”的概念。

　　唐代醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展成績(jī)顯著，藥王孫思邈所著《備急千金要方》和《千金翼方》分別收載湯劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、炙劑等多種劑型……