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一、A型題(最佳選擇題)。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。1.下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯誤的是( )
A.物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué)
B.生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué)
C.藥物動力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)
D.工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)
E.臨床藥學(xué)是以患者為對象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)
2.下面關(guān)于藥典的敘述錯誤的是( )
現(xiàn)行的中國藥典為2000版,于2000年7月1日起施行,是建國以來發(fā)行的第七個版本。 B、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典,由衛(wèi)生部頒布施行,具有法律的約束力 B、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑,明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C、藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
3.下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理( )
A.制備碘溶液時加入碘化鉀
B.咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1:1.2增加至1:50
C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大
D.洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中
E.用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度
4.有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯誤表述是( )
A.商品名稱為普朗尼克F68
B.本品具有乳化、潤濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能
C.聚氧丙烯比例增加,親油性增強(qiáng);聚氧乙烯比例增加,則親水性增強(qiáng)
D.是一種O/W型乳化劑,可用于靜脈乳劑
E.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。
5.有關(guān)表面活性劑的正確表述是( )
A.表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)
B.表面活性劑的HLB值具有加和性
C.陽離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu),故有很強(qiáng)的殺菌作用
D.表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下(CMC),才有增溶作用
E.表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑
6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯誤的( )
A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B、藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括高溫試驗、高濕度試驗、強(qiáng)光照射試驗、經(jīng)典恒溫法
C、藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無關(guān)
D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定
7.在制備散劑時,組分?jǐn)?shù)量差異大者,宜采用何種混合方法最佳( )
A.制成倍散
B.多次過篩
C.等量遞加法
D.研磨
E.共熔
8.關(guān)于粉碎的敘述正確的是( )
A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎
B、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎
C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點(diǎn)藥物的粉碎
D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用
E、使用萬能粉碎機(jī)要加入物料后再開動機(jī)器
9.關(guān)于微孔濾膜濾過的敘述錯誤的是( )
A.微孔濾膜適合各種注射液的精濾
B.微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤濕12小時以上
C.微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過
D.微孔濾膜使用前后均需測定氣泡點(diǎn)
E.使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度
10.注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條( )
A.無菌
B.無微粒
C.PH值在4~9范圍內(nèi)
D.無熱原
E.與血漿滲透壓相等或接近
11.處方:鹽酸普魯卡因 5.0g
氯化鈉 8.0g
0.1N的鹽酸 適量
注射用水加至 1000ml
下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯誤的是( )
氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲 B、鹽酸用于調(diào)節(jié)Ph C、注射劑灌封后應(yīng)在12小時內(nèi)滅菌
D.本品可采用115℃30min熱壓滅菌
E.產(chǎn)品需作熱原檢查
12.肝臟的首過作用是指( )
A.某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進(jìn)入肝臟的過程
B.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程
C.從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用
D.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程,即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程
E.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程
13.表觀分布容積的敘述中錯誤的是( )
A.表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值
B.表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng)
C.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的
D.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義
E.表觀分布容積的單位用μg/ml或mg/L表示
14.根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比( )
A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度
C.混懸微粒半徑的平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的直徑
15.下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)( )
A.PEG
B.甘油明膠
C.泊洛沙姆
D.羊毛脂
E.吐溫—61