執(zhí)業(yè)藥師考試《藥劑學(xué)》模擬試題及答案

46．有關(guān)片劑制備的敘述錯誤的是（   ）
濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制�！�干燥→整粒→壓片 
B、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片 
C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成 
D、粉末直接壓片省時節(jié)能、工藝簡單、工序減少，對輔料無特殊要求 
E、干法壓片適用于對濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物
47．增加藥物溶解度的方法不包括哪一條（   ）
 A．減小可溶性藥物的粒徑
 B．加入助溶劑  
 C．使用混合溶劑 
 D．制成可溶性鹽或引入親水基團 
 E．加入增溶劑
 48．有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是（   ）
A．混懸劑中微粒可因本身解離或吸附分散介質(zhì) 中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu) 
B、加入適當?shù)碾娊赓|(zhì)使ζ電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集體 
C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差 
D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降 
E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長變大
49．下列關(guān)于中國藥典的敘述哪個不正確（   ）
 A．中國藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成
 B．中國藥典每五年修訂一次
 C．制劑通則包括在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準則
 D．2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑 
 E．2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型
50．下列有關(guān)片劑特點的敘述中不正確的是（   ）
 A．密度高、體積小，運輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便
 B．生產(chǎn)機械化、自動化程度高
 C．產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準確，成本及售價較低
 D．可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要
 E．具有靶向作用
51．常見片劑的敘述中不正確的是（   ）
 A．腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解
 B．咀嚼片適于兒童或吞咽困難者，常用輔料為山梨醇
 C．舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過消除，吸收迅速
 D．泡騰片含泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸櫞酸），可口服或外用
 E．植入片多為小劑量、作用強、長期使用的藥物
52．微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為（   ）
 A．MCC做粉末直接壓片的干粘合劑，兼有潤滑、助流、崩解（20%）作用
 B．CMS崩解劑
 C．MC主要用于緩、控釋制劑的粘合劑
 D．PEG水溶性潤滑劑
 E．EC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散體制備緩、控釋制劑
53．有關(guān)粉碎的不正確表述是（   ）
A．粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過程 
B．粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積 
C．粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收 
D．粉碎的意義在于：有利于減小固體藥物的密度 
E．粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性
54．在物料的降速干燥階段，不正確的表述是（   ）
 A．物料內(nèi)部的水份及時補充到物料的表面 
 B．改變空氣狀態(tài)及流速對內(nèi)部干燥速度的影響不大 
 C．干燥速率主要由物料內(nèi)部水分向表面的擴散速率所決定 
 D．提高物料的溫度可以加快干燥速率
 E．改善物料的分散程度可以加快干燥速率
55．有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是（   ）
 A．加入1﹪的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解 
 B．三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法
 C．應(yīng)采用尼龍網(wǎng)制粒，以防乙酰水楊酸的分解
 D．應(yīng)采用5﹪的淀粉漿作為粘合劑
 E．應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑
56．有關(guān)粉體粒徑測定的不正確表述是（   ）
 A．用顯微鏡法測定時，一般需測定200～500個粒子
 B．沉降法適用于100μm以下粒子的測定
 C．篩分法常用于45 μm以上粒子的測定
 D．中國藥典中的九號篩的孔徑大于一號篩的孔徑 
 E．工業(yè)篩用每一英寸長度上的篩孔數(shù)目表示
57．有關(guān)栓劑的不正確表述是（   ）
 A．栓劑在常溫下為固體 
 B．最常用的是肛門栓和陰道栓
 C．直腸吸收比口服吸收的干擾因素多  
 D．栓劑給藥不如口服方便 
 E．甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑
58．有關(guān)栓劑質(zhì)量評價及貯存的不正確表述是（   ）
 A．融變時限的測定應(yīng)在37℃±1℃進行
 B．栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜 
 C．甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存
 D．一般的栓劑應(yīng)存于10℃以下 
 E．油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中（+2℃～-2℃）保存
59．下列制劑不得添加抑菌劑的是（   ）
  A．用于全身治療的栓劑  
B．用于局部治療的軟膏劑  
C．用于創(chuàng)傷的眼膏劑  
D．用于全身治療的軟膏劑  
E．用于局部治療的凝膠劑
60．有關(guān)眼膏劑的不正確表述是（   ）
 A．應(yīng)無刺激性、過敏性  
 B．應(yīng)均勻、細膩、易于涂布 
 C．必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備 
 D．常用基質(zhì)中不含羊毛脂 
 E．成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌