第89題 以下與鹽酸異丙腎上腺素的性質不符的是 A.化學名為4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]-1,2-苯二酚鹽酸鹽 B.用于周圍循環(huán)不全時低血壓狀態(tài)的急救 C.露置空氣中,見光易氧化變色,色漸深 D.分子有一個手性碳原子,但臨床上使用其外消旋體 E.配制注射劑時不應使用金屬容器
第90題 卡托普利與下列敘述不符的是 A.可抑制血管緊張素Ⅱ的生成 B.結構中有脯氨酸結構 C.可發(fā)生自動氧化生成二硫化合物 D.有類似蒜的特臭 E.結構中含有乙氧羰基
第91題 下類藥物中具有降血脂作用的是 A.強心苷類 B.鈣通道阻滯劑 C.磷酸二酯酶抑制劑 D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑 E.血管緊張素轉化酶抑制劑
第92題 下列與硫酸阿托品性質相符的是 A.化學性質穩(wěn)定,不易水解 B.臨床上用作鎮(zhèn)靜藥 C.游離堿的堿性較強,水溶液可使酚酞呈紅色 D.堿性較弱與酸成鹽后,其水溶液呈酸性 E.呈左旋光性
第93題 下列敘述與組胺H1受體拮抗劑的構效關系不符的是 A.在基本結構中X為-O-,-NH-,-CH2 B.在基本結構中R與R′不處于同一平面上 C.歸納的H1拮抗劑基本結構可分為六類 D.側鏈上的手性中心處于鄰接二甲氨基時不具立體選擇性 E.在基本結構中R,R′為芳香環(huán),雜環(huán)或連接為三環(huán)的結構
第94題 以下為二氫葉酸合成酶抑制劑的是 A.苯海拉明 B.乙胺嘧啶 C.阿托品 D.甲氧芐啶 E.溴新斯的明
第95題 下列敘述中與阿昔洛韋不符的是 A.是腺嘌呤與開環(huán)化合物形成的核苷類抗病毒藥 B.1位氮上的氫有酸性可制成鈉鹽供注射用 C.為廣譜抗病毒藥 D.其作用機制為干擾病毒的DNA合成并摻入到病毒的DNA中 E.用于治療皰疹性角膜炎,生殖器皰疹等
第96題 為提高青霉素類藥物的穩(wěn)定性,應將 A.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸電子基團取代 B.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供電子基團取代 C.羧基與金屬離子或有機堿成鹽 D.β-內酰胺結構的伯氨基用吸電子基團取代 E.β-內酰胺結構的伯氨基用供電子基團取代
第97題 頭孢噻吩鈉與下列敘述中不符的是 A.為第一個對頭孢菌素C結構改造取得成功的半合成頭孢菌素類藥物 B.干燥固態(tài)下比較穩(wěn)定,水溶液也比較穩(wěn)定 C.側鏈為2-噻吩乙酰氨基 D.體內代謝為3-去乙;M而轉化成內酯化合物 E.對耐青霉素的細菌有效
第98題 環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是 A.烷化作用強,劑量小 B.體內代謝快 C.抗瘤譜廣 D.注射給藥 E.在正常組織中,經酶代謝生成無毒代謝物
第99題 以下為醋酸地塞米松不含的結構是 A.含有△1,△4兩個雙鍵 B.含有11β,17α,21-三個羥基 C.含有16α-甲基 D.含有6α,9α-二氟 E.21-羥基形成醋酸酯
第100題 用含有微量鐵鹽的砂蕊過濾后溶液呈紅色的維生素溶液是 A.維生素B6 B.維生素D3 C.維生素C D.維生素B1 E.維生素B2
B型題:
第101題 藥物分子中引入氨基 A.易與受體蛋白質的羧基結合,又可形成氫鍵,表現出多種生物活性 B.能與生物大分子形成氫鍵,增強與受體間的結合力 C.增加分配系數,降低解離度 D.影響電荷分布和脂溶性 E.增加水溶性,增加與受體結合力
第102題 藥物分子中引入羥基 A.易與受體蛋白質的羧基結合,又可形成氫鍵,表現出多種生物活性 B.能與生物大分子形成氫鍵,增強與受體間的結合力 C.增加分配系數,降低解離度 D.影響電荷分布和脂溶性 E.增加水溶性,增加與受體結合力
第103題 藥物分子中引入酰胺基 A.易與受體蛋白質的羧基結合,又可形成氫鍵,表現出多種生物活性 B.能與生物大分子形成氫鍵,增強與受體間的結合力 C.增加分配系數,降低解離度 D.影響電荷分布和脂溶性 E.增加水溶性,增加與受體結合力
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