第104題 藥物分子中引入鹵素 A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合,又可形成氫鍵,表現(xiàn)出多種生物活性 B.能與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力 C.增加分配系數(shù),降低解離度 D.影響電荷分布和脂溶性 E.增加水溶性,增加與受體結(jié)合力
第105題 局麻藥普魯卡因在體內(nèi)很快失活的原因是 A.在體內(nèi)代謝成亞砜 B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物,與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物 C.在體內(nèi)代謝時(shí),絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡 E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物
第106題 長(zhǎng)期和大量服用鎮(zhèn)咳藥可待因會(huì)產(chǎn)生成癮性是 A.在體內(nèi)代謝成亞砜 B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物,與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物 C.在體內(nèi)代謝時(shí),絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡 E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物
第107題 黃曲霉B1的致癌機(jī)理是 A.在體內(nèi)代謝成亞砜 B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物,與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物 C.在體內(nèi)代謝時(shí),絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡 E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物
第108題 利多卡因中樞副作用的原因是 A.在體內(nèi)代謝成亞砜 B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物,與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物 C.在體內(nèi)代謝時(shí),絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡 E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物
第109題 在體內(nèi)可迅速被酯酶分解為活性代謝物—酸的是 A.螺內(nèi)酯 B.地爾硫(卓) C.胺碘酮 D.洛伐他汀 E.氯貝丁酯
第110題 體內(nèi)主要代謝途徑為N-脫乙基的藥是 A.螺內(nèi)酯 B.地爾硫(卓) C.胺碘酮 D.洛伐他汀 E.氯貝丁酯
第111題 體內(nèi)代謝主要途徑為脫乙;,N-脫甲基和O-脫甲基的是 A.螺內(nèi)酯 B.地爾硫(卓) C.胺碘酮 D.洛伐他汀 E.氯貝丁酯
第112題 利巴韋林臨床用于治療 A.艾滋病 B.全身性帶狀皰疹 C.艾滋病前期癥狀 D.肺結(jié)核 E.肝炎
第113題 阿昔洛韋臨床用于治療 A.艾滋病 B.全身性帶狀皰疹 C.艾滋病前期癥狀 D.肺結(jié)核 E.肝炎
第114題 3位是乙酰氧甲基,7位側(cè)鏈上含有2-氨基4-噻唑基的頭孢菌素是 A.頭孢派酮 B.頭孢噻吩鈉 C.頭孢克洛 D.頭孢噻肟鈉 E.頭孢羥氨芐
第115題 3位上有氯取代,7位上有2-氨基苯乙酰氨基的頭孢菌素是 A.頭孢派酮 B.頭孢噻吩鈉 C.頭孢克洛 D.頭孢噻肟鈉 E.頭孢羥氨芐
第116題 3位為乙酰氧甲基,7位上有2-噻吩乙酰氨基的頭孢菌素是 A.頭孢派酮 B.頭孢噻吩鈉 C.頭孢克洛 D.頭孢噻肟鈉 E.頭孢羥氨芐
第117題 直接作用于DNA,用于治療腦瘤的藥物是 A.甲氨喋呤 B.巰嘌呤 C.卡莫氟 D.阿糖胞苷 E.卡莫司汀
第118題 具有二氫葉酸還原酶抑制作用的藥物是 A.甲氨喋呤 B.巰嘌呤 C.卡莫氟 D.阿糖胞苷 E.卡莫司汀
第119題 具有抑制DNA多聚酶及少量摻入DNA作用的藥物為 A.甲氨喋呤 B.巰嘌呤 C.卡莫氟 D.阿糖胞苷 E.卡莫司汀
第120題 醋酸氫化可的松的體內(nèi)主要代謝途徑為 A.N-甲基化反應(yīng) B.17-位羥基氧化為酮基 C.3-酮還原為羥基后經(jīng)硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄 D.芳環(huán)羥基化 E.氧化脫鹵
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