[93-94]
A.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師
B.必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
D.應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
E.應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻W∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求
93.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)
94.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
[95-96]
A.5個(gè)工作日
B.15個(gè)工作日
C.20個(gè)工作日
D.30個(gè)工作日
E. 3個(gè)月
95.藥品批發(fā)/零售企業(yè)籌建申請(qǐng)審批的時(shí)限
96.發(fā)給申辦人《補(bǔ)正材料通知書》的時(shí)限
[97-98]
A.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.方可開具處方
D.其處方權(quán)即被取消
E.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
97.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
98.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)醫(yī)院執(zhí)業(yè)
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