46、 取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方,或者未依照規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的,所需承擔(dān)的法律責(zé)任是
A.責(zé)令限期改正,給予警告,并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
B.由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正,給予警告
C.逾期不改正的,處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡
E.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分
標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, d, e
47、 非處方藥專有標(biāo)識(shí)可以單色印刷的位置有
A.標(biāo)簽
B.說(shuō)明書
C.內(nèi)包裝
D.外包裝
E.大包裝
標(biāo)準(zhǔn)答案: b, e
48、 生產(chǎn)藥品的材料必須符合藥用要求的是
A.原料
B.輔料
C.外包裝材料
D.直接接觸藥品的包裝材料
E.直接接觸藥品的容器
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, d, e
49、 在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書上,必須注明的內(nèi)容有
A.注冊(cè)商標(biāo)圖案
B.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.通用名稱、規(guī)格
E.不良反應(yīng)、禁忌和注意事項(xiàng)
標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, d, e
50、 以下違法行為中由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是
A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品的
B.以其他藥品冒充麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的
C.以孕婦、嬰幼兒和兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的
D.生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.假藥、劣藥造成人員傷害后果的
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c, d, e
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