2010執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(3)

　　二、配伍選擇題，共80題”每題0、5分 組題均對應(yīng)同一組備選項，每題只有、 可不選用。

　　[4l—43]

　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、衛(wèi)生行政部門

　　C、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門 D、勞動保障行政部門

　　E、工商行政管理部門

　　41、負責藥品價格的監(jiān)督管理工作的部門是

　　42、負責藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是

　　43、負責審批與吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書的部門是

　　[44-46]

　　A、 GLP B、GCP

　　C、GMP D、 GSP

　　E、GAP

　　44、為申請藥品注冊而進行的非臨床安全性評價研究必須遵守的規(guī)范，英文縮寫是

　　45、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;英文縮寫是

　　46、藥品在購進、儲存、銷售等環(huán)節(jié)實行的質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

　　[47-48]

　　A、對公民處50元以下罰款 B、對公民處500元罰款

　　C、沒收非法所得 D、吊銷許可證

　　E、行政拘留

　　根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》

　　47、可以適用聽證程序的是

　　48、可以適用簡易程序的是

　　[49--51]

　　A、貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

　　B、貨值金額一倍以上三倍以下的罰款、

　　C、貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款

　　D、貨值金額五倍以上七倍以下的罰款

　　E、貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　49、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑

　　50、藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品