19.藥品庫房的濕度保持在45%~75%,溫度應(yīng)低于2℃的是( C )。
A.醫(yī)藥商業(yè)
B.冷庫
C.陰涼庫
D.常溫庫
E.六專放
20.醫(yī)藥商業(yè)經(jīng)營活動的特點是( E )。
A.具有綜合性
B.政策性強
C.專業(yè)性強
D.利益性和多樣性
E.專業(yè)性強、政策性強、具有綜合性
21.醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格品時應(yīng)掛( B )。
A.規(guī)定標(biāo)志
B.紅色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
E.藍(lán)色標(biāo)志
22.屬于外用藥品應(yīng)掛( A )。
A.規(guī)定標(biāo)志
B.紅色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
E.藍(lán)色標(biāo)志
23.醫(yī)藥零售企業(yè)在貫徹GSP時,應(yīng)把好五個環(huán)節(jié),它們是( A )。
A.進貨、驗收、養(yǎng)護、銷售和售后服務(wù)
B.采購、進貨、儲存、零售和售后服務(wù)
C.計劃、驗收、養(yǎng)護、銷售和售后服務(wù)
D.運輸、驗收、廣告、店堂服務(wù)和保管
E.進貨、驗收、養(yǎng)護、銷售和廣告宣傳
24.毒性藥品、麻醉藥品、一類精神藥品、放射性藥品、危險品、不合格藥品應(yīng)分開專庫或?qū)9翊娣艦? E )。
A.醫(yī)藥商業(yè)
B.冷庫
C.陰涼庫
D.常溫庫
E.六專放
25.國家對藥品經(jīng)營企業(yè)實行( C )。
A.許可證管理制度
B.許可證的年檢制度
C.合格證、許可證的有效期限管理制度和年檢制度
D.許可證的驗證制度
E.合格證的認(rèn)證制度
26.近期,治理整頓藥品市場最主要的法律依據(jù)之一是( A )。
A.藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)
B.處方藥與非處方藥分類管理辦法
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)督管理辦法(試行)
D.“藥品監(jiān)督行政處罰程序”
E.“藥品臨床試驗管理規(guī)范”
27.被退貨的醫(yī)藥商品應(yīng)掛( C )。
A.規(guī)定標(biāo)志
B.紅色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
E.藍(lán)色標(biāo)志
28.醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應(yīng)掛( D )。
A.規(guī)定標(biāo)志
B.紅色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
E.藍(lán)色標(biāo)志
29.憑“麻醉藥品專用卡”到指定醫(yī)療單位開方取藥,一次取藥最多為( B )。
A.3日常用量
B.5日常用量
C.7日常用量
D.2年
E.3年
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