2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題(6)

　　75、 A、查處方

　　B、查藥品

　　C、查配伍禁忌

　　D、查用藥合理性

　　E、查醫(yī)生的簽名

　　《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”

　　1、對藥品性狀、用法用量屬于

　　2、對臨床診斷屬于

　　3、對科別、姓名、年齡屬于

　　4、對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： C,D,A,B

　　本題分數(shù)： 2、00 分，你答題的情況為 錯誤 所以你的得分為 0 分

　　76、 A、非處方藥

　　B、乙類非處方藥

　　C、甲類非處方藥

　　D、處方藥

　　E、特殊管理藥品

　　1、根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類

　　2、只能在專業(yè)期刊進行廣告宣傳的藥品是

　　3、普通商業(yè)企業(yè)零售不須配備藥學(xué)技術(shù)人員的是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,D,B

　　77、 A、潔凈度級別為100級

　　B、潔凈度級別為1000級

　　C、潔凈度級別為10000級

　　D、潔凈度級別為100000級

　　E、潔凈度級別為300000級

　　依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》附錄

　　1、最終滅菌藥品中，直接接觸藥品的包裝材料最終處理生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求

　　2、注射劑濃配生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求

　　3、供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)滴眼劑的配制和灌封生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： C,D,C

　　78、 A、質(zhì)量審核

　　B、專柜存放

　　C、定期養(yǎng)護

　　D、分開設(shè)置

　　E、逐批驗收

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　1、對一類精神藥品應(yīng)

　　2、對首營品種應(yīng)

　　3、對銷后退回藥品應(yīng)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,A,E

　　79、 A、當(dāng)日有效

　　B、最長不得超過3日

　　C、一般不得超過7日用量

　　D、一般不得超過3日用量

　　E、一般不得超過6日用量

　　1、急診處方

　　2、普通處方

　　3、處方的有效期

　　4、處方需要延長有效期的

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： D,C,A,B

　　80、 A、消費者的權(quán)利

　　B、經(jīng)營者的義務(wù)

　　C、生產(chǎn)者的權(quán)利

　　D、消費者協(xié)會的義務(wù)

　　E、國家對消費者的權(quán)益保護

　　依照《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》

　　1、以廣告、產(chǎn)品說明書表明商品或服務(wù)狀況的，應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或者服務(wù)的實際質(zhì)量與表明的質(zhì)量狀況相符的為

　　2、接受服務(wù)時，有權(quán)獲得質(zhì)量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件的為

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,A