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21、 由原發(fā)證機關注銷《藥品經營許可證》的情形不包括
A、《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的
B、藥品經營企業(yè)終止經營藥品或關閉的
C、《藥品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷的
D、不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的
E、違反藥品廣告規(guī)定的
標準答案: e
22、 依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行、
A、考核制度
B、考試制度
C、核準制度
D、登記制度
E、注冊制度
標準答案: d
23、 根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,有關醫(yī)療機構購進、儲存藥品的敘述,錯誤的是
A、醫(yī)療機構購進藥品,必須建立真實完整的藥品購進記錄,并直接入庫
B、醫(yī)療機構儲存藥品,首先應當制訂和執(zhí)行有關藥品保管、養(yǎng)護的制度
C、醫(yī)療機構對化學藥品和中成藥應分別儲存、分類存放
D、醫(yī)療機構不得未經診療直接向患者提供藥品
E、醫(yī)療機構不得采用郵售的方式直接向公眾銷售處方藥
標準答案: a
24、 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店外配處方應保存
A、1年以上以備核查
B、2年以上以備核查
C、3年以上以備核查
D、4年以上以備核查
E、5年以上以備核查
標準答案: b
25、 根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》,臨床藥學專業(yè)技術人員的主要職責不包括
A、參與臨床藥物試驗方案設計
B、參與臨床藥物治療方案設計
C、對重點患者實施治療藥物監(jiān)測
D、收集藥物安全性信息
E、收集藥物療效信息
標準答案: a
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