2010執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》終極預測試卷

　　[70～73]

　　A.耐心向用藥者進行用藥指導，還可以為購藥者建立藥歷

　　B.應符合國家的政策、法律或一般道德規(guī)范

　　C.是人們自覺自愿履行的，不求回報的特殊責任

　　D.收集并記錄藥品不良反應，建立不良反應報告制度和臺賬，并按規(guī)定上報

　　E.始終以患者為本，維護患者的利益，真誠地、主動地、熱情地、全心全意地為患者服務

　　70.醫(yī)院工作者在深入臨床的過程中應

　　71.藥品促銷時

　　72.在藥品經(jīng)營過程中應做到

　　73.執(zhí)業(yè)藥師的道德責任

　　[74-76]

　　A.醫(yī)藥企業(yè)管理專業(yè)研究生學歷，有生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗

　　B.有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗

　　c.醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗，有能力對藥品生產(chǎn)

　　和質(zhì)量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理

　　D.對GMP的實施負領(lǐng)導責任

　　E.應經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓，具有基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能

　　74.藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理部門負責人條件是

　　75.企業(yè)主管藥品生產(chǎn)和質(zhì)量的負責人條件是

　　76.藥品生產(chǎn)操作和質(zhì)量檢驗人員的條件是

　　[77～80]

　　A.在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

　　B.可由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

　　c.在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

　　D.以灌裝(封)前經(jīng)同一臺混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

　　E.以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批

　　77.液體制劑

　　78.固體制劑、半固體制劑

　　79.間歇生產(chǎn)的原料藥

　　80.大容量注射劑

　　[81-84]

　　A.藥品嚴重不良反應 B.藥品不良反應報告與監(jiān)測 c.藥品不良事件

　　D.藥品不良反應 E.新的不良反應

　　81.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是

　　82.因服用藥品使生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘是

　　83.因服用藥品引起死亡的是

　　84.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應是