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2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最新模擬題(2)

2011年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間10月15、16日。本文“2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最新模擬試題”,可以幫助考生在復(fù)習(xí)中測(cè)試一下自己對(duì)知識(shí)的掌握程度!更多有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師考試資料請(qǐng)?jiān)L問考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。
第 8 頁:三、匹配題

  6、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)

  A.有效期為5年,有效期滿前6個(gè)月,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)?jiān)僮?cè)

  B.有效期為5年,有效期滿前3個(gè)月,應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)?jiān)僮?cè)

  C.有效期為3年,有效期滿前3個(gè)月,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)?jiān)僮?cè)

  D.有效期為3年,有效期滿前3個(gè)月,應(yīng)當(dāng)向市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)?jiān)僮?cè)

  E.有效期為3年,有效期滿前3個(gè)月,應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)?jiān)僮?cè)

  標(biāo)準(zhǔn)答案:c

  7、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng),應(yīng)按規(guī)定予以記錄,且保留病歷和有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄備查,原始記錄的最短保存期限為

  A.5年

  B.4年

  C.3年

  D. 2年

  E.1年

  標(biāo)準(zhǔn)答案:e

  8、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》,屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》登記事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是

  A.有效期變更

  B.制劑室負(fù)責(zé)人變更

  C.注冊(cè)地址變更

  D.配制地址變更

  E.配制范圍變更

  標(biāo)準(zhǔn)答案:c

  9、根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,下列敘述錯(cuò)誤的是

  A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽

  B.藥品說明書和標(biāo)簽由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)

  C.藥品包裝不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料

  D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售最小包裝必須附有說明書

  E.非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述,以便患者自行判斷、選擇和使用

  標(biāo)準(zhǔn)答案:b

  10、根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》,說明書的藥品名稱項(xiàng)中所列順序正確的是

  A.通用名稱、漢語拼音、商品名稱、拉丁名

  B.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音

  C.商品名稱、通用名稱、漢語拼音、英文名稱

  D.通用名稱、拉丁名、商品名稱、漢語拼音

  E.英文名稱、通用名稱、商品名稱、漢語拼音

  標(biāo)準(zhǔn)答案:b

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