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26、根據《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,申請注冊者必須具備的條件有
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.藥學、中藥學中專以上學歷
C.取得單位繼續(xù)教育的證明
D.身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
E.遵紀守法,遵守藥師職業(yè)道德
標準答案:a, d, e
27、根據《處方管理辦法》,下列敘述正確的有
A.藥師應認真檢查處方前記,正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性
B.藥師應當對處方用藥與臨床診斷的相符性進行審核
C.西藥、中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?/P>
D.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帲也坏贸^10種藥品
E.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種,注射劑型不得超過3種
標準答案:a, b
28、根據《處方管理辦法》,醫(yī)療機構處方保存期限為2年的有
A.急診處方
B.麻醉藥品處方
C.第一類精神藥品處方
D.第二類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品處方
標準答案:d, e
29、根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,國家藥品監(jiān)督管理部門根據藥品不良反應監(jiān)測中心的分析評價結果,可以采取
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產、銷售和使用該藥品
C.對不良反應大的藥品應當撤銷藥品批準文號或者進口藥品注冊證,并予以公布
D.對已撤銷藥品批準文號的藥品,退回藥品生產企業(yè)銷毀處理
E.對已撤銷進口藥品注冊證的藥品,退回進口代理機構運出中國國境
標準答案:a, b, c
30、根據《藥品生產質量管理規(guī)范》,生產藥品所用物料
A.應符合藥品標準
B.應符合包裝材料標準
C.應符合生物制品規(guī)程
D.不得對藥品的質量產生不良影響
E.應制定購入 儲存、發(fā)放、使用管理制度
標準答案:a, b, c, d, e
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