第 521 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的是()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
正確答案:D,
第 522 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
下列必須遵守藥事管理法的是()
A.藥品的研制單位和個(gè)人
B.藥品的生產(chǎn)單位和個(gè)人
C.藥品的經(jīng)營單位和個(gè)人
D.藥品的使用單位或個(gè)人
E.藥品監(jiān)督管理的單位或個(gè)人
正確答案:A,B,C,D,E,
第 523 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)()
A.主管全國藥品監(jiān)督管理工作
B.負(fù)責(zé)醫(yī)藥儲(chǔ)備
C.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格
D.負(fù)責(zé)定點(diǎn)醫(yī)院的管理
E.配合執(zhí)行藥品行業(yè)規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策
正確答案:A,E,
第 524 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件()
A.符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策
B.有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
C.有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
D.有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備
E.有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
正確答案:A,B,C,D,E,
第 525 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)的管理,正確的是()
A.必須取得《藥品經(jīng)營許可證》才能從事業(yè)務(wù)工作,由所在地縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦
B.禁止在藥品購銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C.為降低成本在保證質(zhì)量的前提下可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品
D.購銷藥品必須有真實(shí)完整的購進(jìn)記錄
E.依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料
正確答案:A,B,D,E,
第 526 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
國家對(duì)以下哪些藥品實(shí)行特殊管理()
A.兒童藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
正確答案:B,C,D,E,
第 527 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的藥品有()
A.中藥材
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.抗生素
E.中成藥
正確答案:C,D,E,
第 528 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
什么情況下國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)的藥品()
A.國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情
B.國內(nèi)發(fā)生重大疫情
C.國內(nèi)發(fā)生突發(fā)事件
D.國內(nèi)發(fā)生一般災(zāi)情、疫情
E.地方常見病、多發(fā)病的防治
正確答案:A,B,C,
第 529 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括()
A.《中國藥典》
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)炮制規(guī)范
D.《全國醫(yī)院制劑規(guī)范》
E.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
正確答案:A,B,
第 530 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,下列哪些情形必須符合藥用要求()
A.直接接觸藥品的包裝材料
B.直接接觸藥品的包裝容器
C.藥品的外包裝材料、容器
D.生產(chǎn)藥品所需的原料
E.生產(chǎn)藥品所需的輔料
正確答案:A,B,D,E,
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