2012年執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)專項練習試題(9)

　　第 501 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品屬于()

　　A.國家基本藥物

　　B.特殊管理藥品

　　C.劣藥

　　D.假藥

　　E.新藥

　　正確答案：E,

　　第 502 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的屬于()

　　A.國家基本藥物

　　B.特殊管理藥品

　　C.劣藥

　　D.假藥

　　E.新藥

　　正確答案：C,

　　第 503 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　未標明有效期或者更改有效期的屬于()

　　A.國家基本藥物

　　B.特殊管理藥品

　　C.劣藥

　　D.假藥

　　E.新藥

　　正確答案：C,

　　第 504 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的屬于()

　　A.國家基本藥物

　　B.特殊管理藥品

　　C.劣藥

　　D.假藥

　　E.新藥

　　正確答案：D,

　　第 505 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　負責國家藥品標準的制定和修訂的是()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家藥典委員會

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.工商行政管理部門

　　E.司法部門

　　正確答案：B,

　　第 506 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　負責審批藥品說明書的是()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家藥典委員會

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.工商行政管理部門

　　E.司法部門

　　正確答案：A,

　　第 507 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　負責監(jiān)督管理藥品廣告及藥品購銷中的不正當競爭行為的是()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家藥典委員會

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.工商行政管理部門

　　E.司法部門

　　正確答案：D,

　　第 508 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　負責對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責任的是()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家藥典委員會

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.工商行政管理部門

　　E.司法部門

　　正確答案：E,

　　第 509 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　負責提供國家藥品標準品、對照品的是()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家藥典委員會

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.工商行政管理部門

　　E.司法部門

　　正確答案：C,

　　第 510 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定，在購銷藥品中無真實、完整的購銷記錄且情節(jié)嚴重的，應(yīng)吊銷其()

　　A.《藥品生產(chǎn)許可證》

　　B.《藥品經(jīng)營許可證》

　　C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

　　E.《進口準許證》

　　正確答案：B,