2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項練習(xí)題(25)

　　第 1011 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 >

　　根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，以下敘述正確的是（）

　　A.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑必須建立完整的生產(chǎn)記錄，并保存3年備查

　　B.毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存3年備查

　　C.毒性藥品的使用單位必須做到專柜加鎖，并由專人保管

　　D.毒性藥品的生產(chǎn)單位自行制訂生產(chǎn)計劃

　　E.調(diào)配處方時對處方中未注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　正確答案：C,

　　第 1012 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 >

　　按麻醉藥品管理的是（）

　　A.司可巴比妥

　　B.巴比妥

　　C.麥角胺

　　D.氯化汞

　　E.可待因

　　正確答案：E,

　　第 1013 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 >

　　按第一類精神藥品管理的是（）

　　A.司可巴比妥

　　B.巴比妥

　　C.麥角胺

　　D.氯化汞

　　E.可待因

　　正確答案：A,

　　第 1014 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預(yù)防接種管理條例 >

　　疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，錯誤的是（）

　　A.應(yīng)當(dāng)提供由藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營進(jìn)口疫苗的，還應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進(jìn)口疫苗的，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　D.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時，應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取由藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　E.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進(jìn)進(jìn)口疫苗時，應(yīng)當(dāng)向疫苗批發(fā)企業(yè)索取進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　正確答案：B,

　　第 1015 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預(yù)防接種管理條例 >

　　疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時，應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取前款規(guī)定的證明文件，并保存至超過疫苗有效期多少年（）

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案：B,

　　第 1016 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預(yù)防接種管理條例 >

　　疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實、完整的購進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄，并保存至超過疫苗有效期幾年備查（）

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案：B,

　　第 1017 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預(yù)防接種管理條例 >

　　下列說法錯誤的是（）

　　A.疫苗分為兩類，即第一類疫苗和第二類疫苗

　　B.疫苗生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)建立真實、完整的購銷記錄，疾病預(yù)防控制機構(gòu)建立真實、完整的購進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄，應(yīng)保存至超過疫苗有效期2年

　　C.藥品批發(fā)企業(yè)依法經(jīng)批準(zhǔn)后可以經(jīng)營疫苗，省藥品監(jiān)督管理部門對符合條件的藥品批發(fā)企業(yè)，在其藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)營疫苗的業(yè)務(wù)

　　D.藥品零售企業(yè)依法經(jīng)批準(zhǔn)后可以經(jīng)營疫苗

　　E.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時，向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取由藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的加蓋企業(yè)印章的生物制品每批檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，應(yīng)保存至超過疫苗有效期2年

　　正確答案：D,

　　第 1018 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預(yù)防接種管理條例 >

　　下列說法錯誤的是（）

　　A.接種單位接收第一類疫苗或者購進(jìn)第二類疫苗，應(yīng)當(dāng)建立并保存真實、完整的購進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄，并保存至超過疫苗有效期2年備查

　　B.接種單位應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)防接種工作的需要，制定第一類疫苗的需求計劃和第二類疫苗的購買計劃，并向縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)報告

　　C.接種單位接種疫苗，應(yīng)當(dāng)遵守預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則和接種方案，并在其接種場所的顯著位置公示第一類疫苗的品種和接種方法

　　D.接種單位應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任區(qū)域內(nèi)的預(yù)防接種工作，并接受所在地的縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)的技術(shù)指導(dǎo)

　　E.承擔(dān)預(yù)防接種工作的城鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，應(yīng)當(dāng)設(shè)立預(yù)防接種門診

　　正確答案：A,

　　第 1019 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預(yù)防接種管理條例 >

　　關(guān)于引起預(yù)防接種異常反應(yīng)需要對受種者予以補償?shù)恼f法錯誤的是（）

　　A.因預(yù)防接種異常反應(yīng)造成受種者死亡、嚴(yán)重殘疾或者器官組織損傷的，應(yīng)當(dāng)給予一次性補償

　　B.因接種第一類疫苗引起預(yù)防接種異常反應(yīng)需要對受種者予以補償?shù)�，補償費用由省、自治區(qū)、直轄市人民政府財政部門在預(yù)防接種工作經(jīng)費中安排

　　C.因接種第二類疫苗引起預(yù)防接種異常反應(yīng)需要對受種者予以補償?shù)�，補償費用由相關(guān)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)

　　D.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成損害的，依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處理

　　E.因接種單位違反預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則、接種方案給受種者造成損害的，應(yīng)當(dāng)給予一次性補償

　　正確答案：E,

　　第 1020 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預(yù)防接種管理條例 >

　　《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》規(guī)定，疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)（）

　　A.立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的省級人民政府衛(wèi)生主管部門報告

　　B.立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告

　　C.立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門報告

　　D.采取必要的應(yīng)急處置措施

　　E.采取查封、扣押等措施

　　正確答案：B,

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