2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》猜題卷及答案2

　　第 11 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫 行辦法》規(guī)定，外配處方必須由

　　A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具

　　B.定點(diǎn)零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具

　　C.社區(qū)醫(yī)護(hù)人員開具

　　D.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具

　　E.定點(diǎn)零售藥店藥師開具

　　正確答案：D,

　　第 12 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中，做到道德覺悟和專 業(yè)才能的統(tǒng)一體現(xiàn)了職業(yè)道德的，體現(xiàn)了藥 學(xué)職業(yè)道德的

　　A.激勵(lì)作用 B.促進(jìn)作用

　　C.調(diào)節(jié)作用 D.約束作用

　　E.督促作用

　　正確答案：E,

　　第 13 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范(試 行)》，制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容不包括

　　A.制劑名稱 B.數(shù)量

　　C.領(lǐng)用部門 D.收回部門

　　E.規(guī)格

　　正確答案：D,

　　第 14 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試 行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)年度自查報(bào)告的要求不包括

　　A.接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改 落實(shí)情況

　　B.制劑配制的變化情況

　　C.藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況

　　D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的情況

　　E.對(duì)藥品監(jiān)督管理部門的意見和建議

　　正確答案：D,

　　第 15 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫 行)》，可以單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)的是

　　A.標(biāo)簽和內(nèi)包裝

　　B.使用說明書和大包裝

　　C.標(biāo)簽和使用說明書

　　D.內(nèi)包裝和大包裝

　　E.標(biāo)簽和大包裝

　　正確答案：B,

　　第 16 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試 行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)格式正確的是

　　A.粵藥制字J20030068

　　B.桂藥制字Z20030088

　　C.湘藥制字J20030038

　　D.國(guó)藥制字H20030058

　　E.國(guó)藥制字Z20030078

　　正確答案：B,

　　第 17 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　《處方管理辦法》規(guī)定，“四查十對(duì)”中查 藥品，對(duì)

　　A.藥名、規(guī)格、劑型、數(shù)量

　　B.藥名、規(guī)格、劑型、用法用量

　　C.藥名、規(guī)格、劑型、臨床診斷

　　D.藥名、規(guī)格、劑型、藥品性狀

　　E.藥名、規(guī)格、數(shù)量、用法用量

　　正確答案：A,

　　第 18 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下列敘述正確的是

　　A.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品驗(yàn)收的人員，應(yīng)當(dāng)具有大專(含)以上藥學(xué)學(xué)歷

　　B.跨地域連鎖經(jīng)營(yíng)的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師

　　C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，毎年應(yīng)接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育

　　D.藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、 養(yǎng)護(hù)等工作的專職人員應(yīng)不少于職工總數(shù)的4%

　　E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員可為兼職人員

　　正確答案：B,

　　第 19 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售假 藥，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，屬于

　　A.違憲責(zé)任 B.刑事責(zé)任

　　C.民事責(zé)任 D.行政責(zé)任

　　E.行政處分

　　正確答案：D,

　　第 20 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條 例》，應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布質(zhì)量公告的是

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督 管理部門

　　D.社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)立的藥品 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　正確答案：C,

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