2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題（10）

　　第 31 題

　　零售藥店銷售處方藥、非處方藥是( )

　　A.應(yīng)當(dāng)分柜擺放;暫不允許網(wǎng)上銷售

　　B.應(yīng)當(dāng)分柜擺放;不得采用有獎銷售

　　C.應(yīng)當(dāng)分柜擺放;不得采用有獎銷售;不得附 贈藥品或禮品銷售;暫不允許網(wǎng)上銷售

　　D.暫時(shí)不允許采取在網(wǎng)上銷售的銷售方式

　　E.不得附贈藥品或禮品銷售

　　正確答案：C,

　　第 32 題

　　藥品批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人的質(zhì)量職責(zé)是( )

　　A.建立企業(yè)的完整的質(zhì)量體系

　　B.建立企業(yè)的質(zhì)量體系，實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針， 并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)

　　C.建立企業(yè)的質(zhì)量體系，實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針

　　D.建立企業(yè)的質(zhì)量體系，并保證企業(yè)質(zhì)量管 理人員行使職權(quán)

　　E.保證所建立的企業(yè)質(zhì)量管理人員行使職權(quán)

　　正確答案：B,

　　第 33 題

　　異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案的，發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)發(fā)現(xiàn)后應(yīng)( )

　　A.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，停止該藥品的一 切廣告發(fā)布活動

　　B.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，愈期不改的，停 止該藥品品種在發(fā)布地的廣告發(fā)布活動

　　C.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，停止該藥品在發(fā) 布地的廣告活動

　　D.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，愈期不改的，停 止該藥品的發(fā)布活動

　　E.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，愈期不改的，停 止該藥品在異地的廣告發(fā)布活動

　　正確答案：B,

　　第 34 題

　　醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)遵循的原則是( )

　　A.安全、有效、合理的原則

　　B.安全、有效、適應(yīng)的原則

　　C.安全、有效、方便的原則

　　D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則

　　E.安全、有效、適當(dāng)?shù)脑瓌t

　　正確答案：D,

　　第 35 題

　　對需特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品鹽酸哌替啶的 處方要求是( )

　　A.僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

　　B.每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧?/P>

　　C.每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?/P>

　　D.每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?僅限于治療機(jī)構(gòu) 內(nèi)使用

　　E.僅限于三級醫(yī)院內(nèi)使用

　　正確答案：D,

　　第 36 題

　　藥品廣告應(yīng)當(dāng)()

　　A.宣傳合理用藥，而不要直接過量地購買和 使用藥品

　　B.宣傳和引導(dǎo)合理用藥，不得直接或間接慫 恿任意、過量地購買和使用

　　C.引導(dǎo)合理用藥，不得間接推銷過量的藥品

　　D.宣傳科學(xué)、規(guī)范化的用藥、防止藥物的不 良反應(yīng)

　　E.宣傳合理用藥，節(jié)約醫(yī)藥資源

　　正確答案：B,

　　第 37 題

　　依"GMP"規(guī)定，廠房的合理布局是按( )

　　A.專家組的意見和整體規(guī)劃進(jìn)行的

　　B.生產(chǎn)工藝流程和所要求的空氣潔凈級別進(jìn) 行的

　　C.周邊環(huán)境及整體規(guī)劃進(jìn)行

　　D.專家組意見和具體的采光、照明等因素進(jìn) 行的

　　E.專家且意見和不影響其他廠房的生產(chǎn)進(jìn)行的

　　正確答案：B,

　　第 38 題

　　中藥材"GAP"證書的有效期是()

　　A. 10 年 B. 7 年 C. 5 年

　　D. 3年E. 1年

　　正確答案：C,

　　第 39 題

　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對購銷人員的管理要求 是( )

　　A.對其從事的藥品購銷行為承擔(dān)一切法律 責(zé)任

　　B.對其從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任; 并對其進(jìn)行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè) 知識培訓(xùn)，并建立培訓(xùn)檔案;對其銷售行 為作出具體規(guī)定

　　C.對其進(jìn)行藥品相關(guān)法律、法規(guī)和專業(yè)知識 的培訓(xùn)

　　D-對其建立培訓(xùn)檔案并定期審査和考核

　　E.應(yīng)當(dāng)對其銷售行為作出具體的規(guī)定，以保 證藥品流通市場的秩序

　　正確答案：B,

　　第 40 題

　　我國對藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是( )

　　A.報(bào)告制度

　　B.逐級、定期報(bào)告制度

　　C.越級報(bào)告制度

　　D.逐級、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級報(bào)告

　　E.定期匯報(bào)制度

　　正確答案：D,

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