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2015執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項(xiàng)試題(8)

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  (12~14題共用備選答案)

  A.100級(jí)潔凈室

  B.10000級(jí)潔凈室

  C.100000級(jí)潔凈室

  D.300000級(jí)潔凈室

  E.一般生產(chǎn)區(qū)

  12.注射劑的濃配或采用密閉系統(tǒng)的稀配在 答案ABCDE

  13.最終滅菌的口服液體藥品的暴露工序、口服固體、表皮外用藥、直腸用藥的暴露工序在 答案ABCDE

  14.無(wú)菌原料藥的暴露工序 答案ABCDE

  顯示答案 正確答案:12.C;13.D;14.A

  (15~18題共用備選答案)

  A.銷售價(jià)格

  B.政府定價(jià)

  C.政府指導(dǎo)價(jià)

  D.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

  E.單獨(dú)定價(jià)

  15.藥品零售單位在不突破政府制定的最高零售價(jià)格的前提下,制定實(shí)際的 答案ABCDE

  16.治療周期和治療費(fèi)用明顯低于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的企業(yè)可以申請(qǐng) 答案ABCDE

  17.取消流通差率控制,由經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)的是 答案ABCDE

  18.由價(jià)格管理部門制定最高零售價(jià)格的是 答案ABCDE

  顯示答案 正確答案:15.A;16.E;17.D;18.B

  (19~22題共用備選答案)

  A.5年

  B.4年

  C.3年

  D.2年

  E.1年

  19.批生產(chǎn)記錄保存至藥品有效期后 答案ABCDE

  20.生產(chǎn)企業(yè)原料,輔料及包裝材料的儲(chǔ)存一般不超過(guò) 答案ABCDE

  21.《藥品GMP證書》的有效期為 答案ABCDE

  22.未規(guī)定有效期的藥品,其銷售記錄應(yīng)保存 答案ABCDE

  顯示答案 正確答案:19.E;20.D;21.A;22.C

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